家族性自主神經機能異常
...程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科主要診斷填寫正確率
...寫正確率是指單位時間內,病案首頁中主要診斷填寫正確的出院患者病歷數佔同期出院患者病歷總數的比例。計算公式:主要診斷填寫正確率=病案首頁中主要診斷填寫正確的出院患者病歷數/同期出院患者病歷總數×100%說明:主...
病案管理質量控制指標;病歷歸檔質量指標主要手術填寫正確率
...寫正確率是指單位時間內,病案首頁中主要手術填寫正確的出院患者病歷數佔同期出院手術患者病歷總數的比例。計算公式:主要手術填寫正確率=病案首頁中主要手術填寫正確的出院患者病歷數/同期出院手術患者病歷總數×100%...
病案管理質量控制指標;病歷歸檔質量指標特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...述:低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病,先天性GnRH神經元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結構異常、慢性全身性疾病、精神應激、嚴重體重丟失或長期劇烈運動都可引起促性腺激素缺乏。發病率在男性約爲1/萬...
疾病;內分泌科疾病分類與代碼(修訂版)
...素分泌過多E34.2異位激素分泌,不可歸類在他處者E34.3身材矮小症,不可歸類在他處者E34.4體質性高身材E34.5雄激素抵抗綜合徵E34.8其他特指的內分泌疾患E34.9未特指的內分泌疾患E35.0*分類於他處的疾病引起的甲狀腺疾患E35.1*分類於他...
主要用於呼吸系統的藥物
...oyòngyúhūxīxìtǒngdeyàowù簡介咳、痰、喘是呼吸系統疾病的典型症狀,病死率城市佔第三位,農村爲首位。主要用於呼吸系統的藥物多包括兩方面:1、對因:抗菌藥、真菌、病毒、TB、寄生蟲、抗腫瘤藥等;2、對症:消除或緩解...
地克病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯著;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病地方性克汀病
...育可能與碘元素有關。其根據爲:①非缺碘因素造成胎兒先天性甲減,如散發性克汀病,其臨牀表現與地克病明顯不同,地克病的聾啞和上運動神經元損傷症狀在散發性克汀病並不顯著;②母親整個妊娠期甲減(非缺碘原因),...
疾病多發性骨骺發育異常
...數病人有關節屈曲畸形或關節鬆弛。手變短,手指變粗,身材短小。由於本病對四肢長骨的影響較脊柱明顯,故表現爲某種程度的短肢型侏儒,此外尚有膝內翻、外翻、兩下肢不等長及脊柱後突畸形等。X線表現對稱性骨骺骨化...
疾病