氯黴素滴眼液
...分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氯黴素類抗生素。在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。...
藥品說明書;抗感染藥磷酸哌嗪片
...迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量】口服,無需禁食,便泌者需加服導瀉藥。1.驅蛔蟲成人常用量一次2.5~3g,睡前1次...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...進入腦組織,隨後的2分鐘排出進入量的15%。以後的24小時幾乎不再從腦組織內排出。未被腦攝取的藥物主要分佈在肌肉和軟組織內。48小時之內50%由膽道系統排出,其餘大部分由腎臟排出。【適應症】腦血流灌注顯像劑,用於腦...
藥品說明書異煙肼注射液
...結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅...
藥品說明書;抗感染藥尼美舒利顆粒
...2~2.75小時,半衰期2~3小時,作用可持續6~8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適用於類風溼關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷後的疼痛,耳鼻咽部炎症引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱症狀等...
藥品說明書異煙肼注射液
...結核藥物中具有最強殺菌作用的合成抗菌藥,對其他細菌幾乎無作用。對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強,對靜止期作用較弱且慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅...
藥品說明書釓噴酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性狀】本品爲無色或幾乎無色澄明液體。【藥理毒理】本品是一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代...
藥品說明書釓噴酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性狀】本品爲無色或幾乎無色澄明液體。【藥理毒理】本品是一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代...
藥品說明書釓噴酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性狀】本品爲無色或幾乎無色澄明液體。【藥理毒理】藥理作用:本品是一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比...
藥品說明書尼美舒利分散片
...濃度,半衰期爲3~5小時,6~8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過尿液排泄。【適應症】本品適用於類風溼性關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷後的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發...
藥品說明書