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鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...HCl分子量：450.99【性狀】【藥理毒理】本品爲鈣離子通道阻滯藥，作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新鹼誘發冠狀動...
藥品說明書 -
卡馬西平片
...或皮疹出現。8.用於特異性疼痛綜合徵止痛時，如果疼痛完全緩解，應每月減量至停藥。9.飯後服用可減少胃腸反應，漏服時應儘快補服，不可一次服雙倍量，可一日內分次補足。10.下列情況應慎用：乙醇中毒，心臟損害，冠心...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
硫酸卡那黴素滴眼液
...，抑制細菌蛋白質的合成。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥，與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。【藥代動力學】本品滴眼後很少吸收進入眼內組織或進入全身血液循環。【適應症】適用於治療敏感大腸埃希菌、克...
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卡馬西平片
...或皮疹出現；⑧用於特異性疼痛綜合徵止痛時，如果疼痛完全緩解，應每月減量至停藥；⑨飯後服用可減少胃腸反應，漏服時應儘快補服，不可一次服雙倍量，可一日內分次補足；⑩下列情況應慎用：乙醇中毒，心臟損害，冠心...
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格列喹酮膠囊
...水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小時。代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況，可適當調節劑量，一般日...
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格列喹酮膠囊
...水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2～3小時。代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代謝產物大部分經膽道消化系統排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】餐前服用。根據患者個體情況，可適當調節劑量，一般日...
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鹽酸地爾硫䓬注射液
...HCl分子量：450.99【性狀】【藥理毒理】本品爲鈣離子通道阻滯藥，作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制：本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張，緩解自發性或由麥角新鹼誘發冠狀動...
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鹽酸卡替洛爾滴眼液
...理】藥理作用（1）鹽酸卡替洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻滯劑，對b1和b2受體均有阻滯作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。（2）卡替洛爾與其他b受體阻滯劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。（3）本品爲鹽...
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鹽酸利多卡因注射液
...藥濃度進一步升高，可引起心臟傳導速度減慢，房室傳導阻滯，抑制心肌收縮力和使心排血量下降。【藥代動力學】本品注射後，組織分佈快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強，藥物從局部消...
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格列美脲片
...較少引起較重低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服後2～3小時達血藥峯值，口服4mg平均峯值約爲300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活...
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