馬鈴薯X病毒屬
拼音:mǎlíngshǔXbìngdúshǔ英文:Potexvirus中文名稱:馬鈴薯X病毒屬英文名稱:Potexvirus分類類型:屬分類:蕪菁黃花葉病毒目甲型線形病毒科馬鈴薯X病毒屬馬鈴薯X病毒屬成員:蓮子草花葉病毒(Alternantheramosaicvirus)天門冬屬3號...
生物學;病毒蒼白球色素性退變綜合徵
...尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因位於染色體20p12.3~p13區。發病機制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊...
疾病;神經內科;運動障礙疾病精液乳酸脫氫酶-X
拼音:jīngyèrǔsuāntuōqīngméi-X英文:semenlactatedehydrogenase-X概述:LDH-X是精子細胞的一種特異酶,存在睾丸初級精母細胞、精子細胞、精子以及精漿中,以精子含量最高,它是精子糖代謝所必需的酶,爲精子在生殖道運動提供充足...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;精液和前列腺液檢查蒼白球黑質紅核色素變性
...尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,該病致病基因位於染色體20p12.3~p13區。發病機制:發病機制尚不清楚。無明確的特異性生化異常。雙側基底核鐵沉積但不伴有血清鐵含量異常或鐵代謝紊...
疾病;神經內科;運動障礙疾病計算機X線成像
拼音:jìsuànjīXxiànchéngxiàng英文:computedradiography;CR傳統的X線成像是經X線攝照,將影像信息記錄在膠片上,在顯定影處理後,影像才能於照片上顯示。計算機X線成像(computedradiography,CR)則不同,是將X線攝照的影像信息記錄...
先天性色素缺乏
...本病因15q染色體母系缺失導致。臨牀特徵包括色素缺失、精神發育遲緩、小頭、共濟失調等。根據是否合併系統症狀受累可以與OCA進行鑑別。6.Hermansky-Pudlak綜合徵臨牀表現包括白化病的皮膚及眼症狀,此外有出血傾向、間質纖維...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病眼皮膚白化病
...本病因15q染色體母系缺失導致。臨牀特徵包括色素缺失、精神發育遲緩、小頭、共濟失調等。根據是否合併系統症狀受累可以與OCA進行鑑別。6.Hermansky-Pudlak綜合徵臨牀表現包括白化病的皮膚及眼症狀,此外有出血傾向、間質纖維...
詞條;疾病;遺傳性疾病;罕見病診療指南;診療指南;白化病泛發性白化病
...本病因15q染色體母系缺失導致。臨牀特徵包括色素缺失、精神發育遲緩、小頭、共濟失調等。根據是否合併系統症狀受累可以與OCA進行鑑別。6.Hermansky-Pudlak綜合徵臨牀表現包括白化病的皮膚及眼症狀,此外有出血傾向、間質纖維...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病;皮膚性病科;白化病黏多糖貯積症Ⅲ型
...性遺傳性病。一般在4~7歲發病,10歲時最嚴重。進行性智力低下是本症的最顯着特徵。生後1歲內智力發育均正常或僅有輕度落後,智力低下一般在4~7歲出現,10歲時已很嚴重。在智力低下進行性加重的同時,可出現進行性神經...
疾病;風溼免疫科HLA基因複合體
...傳單倍型(haplotype)是指一條染色體上HLA各位點基因緊密連鎖組成的基因單位。人體細胞爲二倍體型,兩個單倍型分別來自父親和母親,共同組成個體的基因型(genotype)。由於一條染色體上HLA各位點的距離非常近,很少發生同...