地塞米松磷酸鈉滴眼液
...1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二鈉鹽。結構式:分子式:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲腎上腺皮質激素類藥。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用,其主要機理爲:(1)抗...
藥品說明書替硝唑注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗血...
藥品說明書左炔諾孕酮片
...7β-羥基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。其結構式爲:分子式:C21H28O2分子量:312.47【性狀】本品爲白色片。【藥理毒性】左炔諾孕酮爲孕激素。具有較強抑制垂體分泌促性腺激素的作用而抑制排卵;它能使宮黏粘液變稠,阻礙精子穿透...
藥品說明書布洛芬片
...收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血藥濃度爲22~27mg/ml,用量400mg時爲23~45mg/ml,用量600mg時爲43~57mg/ml。一次給藥後t1/2一般爲1.82小時,...
藥品說明書奧拉西坦膠囊
...ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表觀分佈容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2爲3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,藥物消除迅速,約40%的原型藥在服藥後48小時內經尿排出。【適應症】適用於輕中度血管性癡呆、老年性癡呆以及腦外傷等症引起...
藥品說明書苯甲酸雌二醇軟膏
...3,5(10)-三烯-17b-醇-3-苯甲酸酯。結構式:分子式:C25H28O3分子量:376.50【性狀】本品爲白色軟膏。【藥理毒理】本品所含天然雌二醇的苯甲酸鹽,具有雌二醇的藥理作用。促進和調節女性生殖器官和副性徵的正常發育。雌二醇...
藥品說明書異戊巴比妥片
...,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸特拉唑嗪膠囊
...計學上明顯地減少病人的總膽固醇、低密度和極低密度脂蛋白,但對高密度脂蛋白和甘油三酯沒有明顯改變。2.毒理致癌、致突變和生殖毒性特拉唑嗪沒有致突變作用。也無證據支持特拉唑嗪有致癌作用。治療對睾丸的重量和...
藥品說明書異戊巴比妥片
...,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】1.用於各種厭氧菌感染,如敗...
藥品說明書