組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...來源的小腸惡組4例重新研究後(有CD45RO表達及TCR-β基因重排)改變了原來的觀點,認爲小腸惡組實際上應屬腸黏膜的T細胞淋巴瘤。1986年Wilson等對曾在1975年報道的惡組29例中15例活檢材料重新複查,以一組單克隆抗體和多克隆抗...
疾病;血液科;白細胞疾病非白血病網狀內皮細胞增生症
...來源的小腸惡組4例重新研究後(有CD45RO表達及TCR-β基因重排)改變了原來的觀點,認爲小腸惡組實際上應屬腸黏膜的T細胞淋巴瘤。1986年Wilson等對曾在1975年報道的惡組29例中15例活檢材料重新複查,以一組單克隆抗體和多克隆抗...
疾病;血液科;白細胞疾病兒童慢性粒細胞白血病(慢性期)臨牀路徑(2017年版)
...LRexon9突變篩查,伴嗜酸性細胞增多者行FIP1L1/PDGFRα、PDGFRb重排。(六)治療方案的選擇。:1.酪氨酸激酶抑制劑(TKI)::一線選擇爲伊馬替尼260-340mg/m2口服qd。當伊馬替尼耐藥或不耐受時,可考慮選擇達沙替尼60-120mg/m2qd(中國C...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑多發性骨髓瘤臨牀路徑(2016年版)
...3)流式免疫分型。(4)細胞遺傳學:核型分析,FISH(IgH重排、17p一(p53缺失)、13q14缺失、1q21擴增;若FISH檢測IgH重排陽性,則進一步檢測t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)等。(5)骨髓活檢、免疫組化。(6)...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑神經纖維瘤病
...神經元。NFⅠ基因是一腫瘤抑制基因,發生易位、缺失、重排或點突變時腫瘤抑制功能喪失而致病。NFⅡ基因缺失突變引起Schwann細胞瘤和腦膜瘤。病理生理本病的發病機制未明,可能是神經嵴發育異常。晚近認爲與神經生長因子...
疾病;神經內科免疫學
...胞的基因可能是彼此分離的,必需在細胞分化過程中發生重排和拼接在一起才能表達。日本學者利根川進和Leder等應用分子雜交技術證明並克隆出編碼Ig分子V區和C區基因。同時應用克隆cDNA片段爲探針證明了B細胞在分化發育過程...
生物學T-LGLL
...類將LGLL分爲T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL爲CD3克隆增殖,T細胞受體重排研究可證明其單克隆性;NK-LGLL爲CD3-克隆增殖,細胞遺傳學檢查可證明其克隆性。T-LGLL常見於青年患者。1/3的患者就診時可無症狀;初始症狀包括反覆細菌感染(常與...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病NK-LGLL
...類將LGLL分爲T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL爲CD3克隆增殖,T細胞受體重排研究可證明其單克隆性;NK-LGLL爲CD3-克隆增殖,細胞遺傳學檢查可證明其克隆性。T-LGLL常見於青年患者。1/3的患者就診時可無症狀;初始症狀包括反覆細菌感染(常與...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病老年人慢性粒細胞白血病
...%以上的CML患者爲Ph(+)CML。②5%以上的CML爲Ph陰性,bcr基因重排或RT-PCRbcr/ablmRNA陽性,則是Ph(-)bcr/abl(+)CML,即染色體核型雖顯示正常但存在融合基因。③極少數的病人爲Ph(-)RT-PCR(-)CML。其中①與②均爲典型的CML,其臨牀表現,...
疾病;老年病科大顆粒淋巴細胞性白血病
...類將LGLL分爲T-LGLL和NK-LGLL。T-LGLL爲CD3克隆增殖,T細胞受體重排研究可證明其單克隆性;NK-LGLL爲CD3-克隆增殖,細胞遺傳學檢查可證明其克隆性。T-LGLL常見於青年患者。1/3的患者就診時可無症狀;初始症狀包括反覆細菌感染(常與...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病