丙炔甲基苄胺
...化化酶破壞,但此酶被帕吉林抑制時,酪胺即在體內大量貯積,因而可引起高血壓危象甚至死亡。帕吉林的用法用量:開始劑量10mg,每天1~2次。可逐漸增加至每天30~40mg,分1~2次服用,維持量每天20mg。藥物相互作用:該藥爲...
伏梁
...業詞典];swellingofthigh[湘雅醫學專業詞典]概述:伏梁:1.心積症;2.髀股䯒皆腫,環臍而痛的疾患;3.少腹內之癰腫。心積症·伏梁:伏梁(heartamassment)爲古病名。又稱心積(《難經·五十六難》)。即心之積症。是指以心下悸動...
中醫學;中醫古病名;中醫內科學;中醫病名;積聚;五積;積證;中醫常見病;常見病方藥治療帕吉林
...化化酶破壞,但此酶被帕吉林抑制時,酪胺即在體內大量貯積,因而可引起高血壓危象甚至死亡。帕吉林的用法用量:開始劑量10mg,每天1~2次。可逐漸增加至每天30~40mg,分1~2次服用,維持量每天20mg。藥物相互作用:該藥爲...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物腎性氨基酸尿
...酸尿相區別,例如:胱氨酸尿症主要與胱氨酸病或胱氨酸貯積症、同型半胱氨酸尿相鑑別,胱氨酸病爲全身性代謝性疾病,胱氨酸沉積於各組織。治療方案:因本病屬遺傳性疾病,目前尚無根治辦法。其主要治療原則爲早期發現...
疾病;腎臟內科Austrain綜合徵
...,肺泡細胞癌,多發性肺動脈微血栓,肺內含鐵血黃素沉積症,肺泡蛋白沉積症,各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬於該綜合徵的範圍。本徵的預後取決於原發病。發病機制:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵發病原因複雜,其發病...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵第Ⅳ型脊髓血管畸形
拼音:dìⅣxíngjǐsuǐxuèguǎnjīxíng英文:typeⅣvasculardeformityofspinalcord概述:第Ⅳ型脊髓血管畸形爲硬膜內脊髓周圍動靜脈瘻,其病變實質爲硬膜內直接由脊髓前動脈供應的動靜脈瘻。動靜脈瘻及其迴流靜脈位於脊髓外方,病變並...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形遺傳性腎炎
拼音:yíchuánxìngshènyán英文:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺...
疾病;腎臟內科肺泡毛細管阻塞綜合徵
...,肺泡細胞癌,多發性肺動脈微血栓,肺內含鐵血黃素沉積症,肺泡蛋白沉積症,各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬於該綜合徵的範圍。本徵的預後取決於原發病。發病機制:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵發病原因複雜,其發病...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵肺泡-毛細血管阻滯綜合症
...,肺泡細胞癌,多發性肺動脈微血栓,肺內含鐵血黃素沉積症,肺泡蛋白沉積症,各種藥物引起的肺間質纖維化等均屬於該綜合徵的範圍。本徵的預後取決於原發病。發病機制:肺泡-毛細血管阻滯綜合徵發病原因複雜,其發病...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病