磺胺甲噁唑/甲氧苄啶
...種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧苄苄啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑,屬磺胺增效藥。它可選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活...
注射用乳酸環丙沙星
...拉丁文或英文:EnalaprilMaleateCapsules主要活性成分:馬來酸依那普利(C20H28N2O5·C4H4O4)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀:硬膠囊劑,內容物爲白色或類白色粉末和顆粒。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時...
複方新明磺
...種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧苄苄啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑,屬磺胺增效藥。它可選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活...
賴諾普利
...mg,20mg。賴諾普利的藥理作用:賴諾普利長效、強效,系依那普利的賴氨酸衍生物,含羧基(COO),爲水溶性,非前體藥物,藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學:口服起效時間爲1~2h,降壓最大作用爲6~8h,生物...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑複方磺胺甲噁唑
...種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧苄苄啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑,屬磺胺增效藥。它可選擇性抑制細菌的二氫葉酸還原酶的活...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物瑞泰
...(COO)類ACEⅠ,有強效、長效、前體藥特點,抗ACE活性比依那普利強10倍;其有效代謝產物爲雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和...
哌哚普利
概述:培哚普利爲不含巰基的強效、長效血管緊張素轉換酶抑制劑,在肝代謝爲活性物而起作用。主要用於治療高血壓、充血性心功能衰竭。培哚普利說明書:藥品名稱:培哚普利英文名稱:Perindopril別名:哌林多普利;哌哚普...
哌林多普利
概述:培哚普利爲不含巰基的強效、長效血管緊張素轉換酶抑制劑,在肝代謝爲活性物而起作用。主要用於治療高血壓、充血性心功能衰竭。培哚普利說明書:藥品名稱:培哚普利英文名稱:Perindopril別名:哌林多普利;哌哚普...
平蘇
...11.西拉普利與普奈洛爾無明顯相互作用。專家點評:參見依那普利。西拉普利中毒:西拉普利(抑平舒)爲含巰基的長效血管緊張素轉換酶抑制劑,在體內代謝爲有活性的代謝產物而起作用。口服4~6h呈最大降壓作用,作用可持...
派林普利
概述:培哚普利爲不含巰基的強效、長效血管緊張素轉換酶抑制劑,在肝代謝爲活性物而起作用。主要用於治療高血壓、充血性心功能衰竭。培哚普利說明書:藥品名稱:培哚普利英文名稱:Perindopril別名:哌林多普利;哌哚普...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥