棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水...
藥品說明書頭孢丙烯片
...峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時至0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/l範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度變化無關。腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達1000mg,每8小時一次,連續10天,未見有藥物血漿...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝臟損害。可發生黃疸、肝功...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴...
藥品說明書;抗感染藥醋酸可的松注射液
...、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及...
藥品說明書醋酸可的松注射液
...、噬酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕情原發免疫反應的擴展。本品還降低免疫複覈物通過基底膜,並能減少補體成分及...
藥品說明書;激素類及內分泌類紅黴素腸溶微丸膠囊
...本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合,從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球...
藥品說明書