卡託普利緩釋片
...C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...【藥理毒理】本品爲鈣離子拮抗劑,通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用,從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強於心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中...
藥品說明書硝酸甘油注射液
...本品爲無色的澄明液體【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節...
藥品說明書;心血管系統用藥尼羣地平貼片
...用(1)本品爲二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。(2)本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流,以血管選擇性作用較強。產生降壓作用。(3)本品引起冠狀動脈,腎小動脈等全身血管舒張,產生降壓作用。【藥代動力學】本品口...
藥品說明書己酮可可鹼緩釋片
...後,顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲非特異性外周血管擴張劑,可舒張離體犬基底動脈。靜脈注射可增加犬大腦血容量,降低大腦血管阻力,促進大腦氧和葡萄糖代謝。本品可增強大鼠紅細胞變形能力,降低血粘度,增加...
藥品說明書卡託普利片
...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
藥品說明書雙香豆素片
...子量:336.31【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲人工合成的抗凝血藥物。其抗凝血作用與肝素不同,主要與維生素K發生可逆性競爭,抑制依賴維生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝細胞中的合成,使凝血酶原含量降...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...低心肌代謝,減少心肌耗氧量。3.本品能舒張外周阻力血管,降低外周阻力,可使收縮血壓和舒張血壓降低,減輕心臟後負荷。4.本品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導;整體動物和人的電生理研究未發現本品有延緩房...
藥品說明書;心血管系統用藥硝酸甘油注射液
...品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO),激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...】【藥理毒理】本品爲鈣離子通道阻滯藥,作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機制:本品可使心外膜、心內膜的冠狀動脈擴張,緩解自發性或由麥角新鹼誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛;在...
藥品說明書