氯屈膦酸二鈉片
...放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出...
藥品說明書地高辛酏劑
...【藥理毒理】治療劑量時具有(1)正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+_ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨於活躍,使細胞...
藥品說明書乳酸鈉林格注射液
...佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5~7.5,口服後很快被吸收,在1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射爲常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉林格注射液
...佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5~7.5,口服後很快被吸收,在1~2小時內經肝臟氧化,代謝轉變爲碳酸氫鈉,但一般以靜脈注射爲常用,用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩衝劑可減少腹膜刺激,對心機抑制和周圍血管阻...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...膚、指甲病變也均能逐漸得以糾正。【藥代動力學】1.吸收:鐵劑以亞鐵離子(Fe2+)形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非缺鐵者口服鐵的吸收率約爲5%~10%,可自腸黏膜吸收,隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增...
藥品說明書氯氮䓬片
...【藥理毒理】本品爲苯二氮䓬類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮䓬受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用,小劑量時有抗焦慮作...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉注射液
...放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】本品注射後作用迅速,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出...
藥品說明書愛普列特片
...】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】1.藥理本品爲選擇性的和非競爭性的類固醇Ⅱ型5a-還原酶抑制劑,用於治療良性前列腺增生症,其作用機理是通過抑制睾酮轉化爲雙氫睾酮而降低前列腺腺體內雙氫睾酮的含量,導致增...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普...
藥品說明書