WS/T 496—2017 臨牀實驗室質量指標
...測或試驗。2.3檢驗全過程totaltestingprocess從臨牀發出檢驗申請到其接受到檢驗報告的全部過程,包括檢驗前、檢驗中和檢驗後三個部分的不同步驟。2.4檢驗前過程pre-examinationprocess分析前階段preanalyticalphase按時間順序,始於臨牀醫...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...會團體,發起人應當向衛生部提交下列文件:(一)籌備申請書(包括成立的可行性、必要性);(二)驗資報告;(三)辦公場所的產權或使用權證明(包括使用面積、使用期限、地點、郵編、聯繫電話);(四)發起人和擬...
法規文件孤兒藥
...萬的藥品,或者所得藥費不足以收回研發成本,就有機會申請孤兒藥。孤兒藥在亞洲:“用於治療特殊病、罕見病的“孤兒藥”(即罕用藥物)在亞洲有着巨大的潛在需求。亞洲目前有40億人口,佔了全球64億人口的三分之二。...
藥品中醫醫院神志病科建設與管理指南(試行)
...業醫師應通過2年以上的西學中班、中醫神志病培訓班、進修等方式進行系統中醫或中醫神志病知識學習。中醫類別住院醫師經規範化培訓後應熟練掌握本科室常見病種(病證)的中西醫診斷標準,掌握本科主要病種診療方案和...
法規文件;建設與管理指南供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
...種植基地備案主體)應當向種植基地所在地檢驗檢疫機構申請種植基地備案。對實施區域化管理的種植基地,可以由地方政府有關部門向檢驗檢疫機構推薦備案。第十條申請備案的種植基地應當具備以下條件:(一)有合法用地...
法規文件;管理辦法醫療器械經營監督管理辦法
...督管理部門依法及時公佈醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公衆可以查閱審批結果。第二章經營許可與備案管理:第七條從事醫療器械經營,應當具備以下條件:(一)具有與經營範圍和經營...
部門規章;醫療器械;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...可證》申辦與核發程序:第二十一條開辦藥品零售企業,申請人應向擬辦企業所在地藥監分局提出籌建申請,並提交以下資料:(一)藥品零售企業籌建申請;(二)工商行政管理部門出具的《企業名稱預先覈准通知書》;(三...
法規文件脊柱X線攝影檢查技術
...。禁忌證:無明確禁忌證。準備:1.認真核對X線攝影檢查申請單,瞭解病情,明確檢查目的和攝影部位。對檢查目的、攝影部位不清的申請單,應與臨牀醫師覈准確認。2.根據檢查部位選擇適宜尺寸的膠片與暗盒。3.X線照片標記...
醫療技術名;手術出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...一節註冊登記條件:第五條出境水生動物養殖場、中轉場申請註冊登記應當符合下列條件:(一)周邊和場內衛生環境良好,無工業、生活垃圾等污染源和水產品加工廠,場區佈局合理,分區科學,有明確的標識;(二)養殖用...
法規文件;管理辦法農業轉基因生物加工審批辦法
...農業轉基因生物安全知識的管理人員、技術人員。第五條申請《加工許可證》應當向省級人民政府農業行政主管部門提出,並提供下列材料:(一)農業轉基因生物加工許可證申請表(見附件);(二)農業轉基因生物加工安全...
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