必可復
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
格拉出爾
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
蒙泰普酶
...原濃度與給藥濃度成比例增加,大致呈雙相性消失。消失半衰期λ1相爲22~47min,λ2相爲7~10h,0.29~0.42ml/(min·kg)。體內動態大體呈一定的線性。而在給予2~6mg範圍內,根據血漿中纖溶活性濃度,求出的消除半衰期爲25~30min...
GBZ 71—2013 職業性急性化學物中毒的診斷 總則
...劑的吸附能力、通過吸附裝置的血流速度以及分佈容量和半衰期等。採取與血液相容性良好的材料包裹活性炭且表面有微孔,可防止血液有形成分的破壞和活性炭微粒脫落進入血液。另外,目前尚有利用高度特異性的抗原-抗體...
中華人民共和國國家職業衛生標準;急性中毒甲磺冰脲
...代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期爲8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其餘經膽汁於糞便中排出。經靜脈注入正常人體後,分佈迅速,屬二室模型。血漿半衰期爲8.2h(範圍5.4~10.9h...
丙酸倍美松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
羅格列酮
...,食物不影響其吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲1h,血漿半衰期爲3~4h。在肝臟代謝,代謝產物以結合型排出體外,60%由尿液中排出,33%由糞便中排出。肝臟功能不良者血漿藥物濃度可升高數倍。羅格列酮的適應證:用於治療2型...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物西索米星
...學:與慶大黴黴素近似,不易透過血-腦脊液屏障,血漿半衰期爲2.5h,血漿蛋白結合率較低,給藥後24h排出劑量的75%。西索米星的適應證:主要用於大腸桿菌、淋球菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌引起的局部...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;藥物伯克納
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
必可酮
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...