二丙酸倍氯米松
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
羥基吡啶
...漿蛋白不結合,代謝活化物磷酸吡多醛與血漿蛋白結合。半衰期長達15~20天,在肝內代謝,經腎排泄,可經血液透析而排出。維生素B6的適應證:1.防治動脈粥樣硬化、退乳、治療同型半胱氨酸血癥及同型胱氨酸尿尿症、經前期...
太德肝素
...力學:注射用藥後在體內存留時間亦較長,皮下注射後的半衰期爲2~4h,血漿存留時間約爲肝素的2倍,作用時間長達24h。替地肝素的適應證:用於一般手術,特別是腫瘤手術預防靜脈血栓栓塞性疾病,對已形成的血栓性靜脈炎...
吡哆醇
...漿蛋白不結合,代謝活化物磷酸吡多醛與血漿蛋白結合。半衰期長達15~20天,在肝內代謝,經腎排泄,可經血液透析而排出。維生素B6的適應證:1.防治動脈粥樣硬化、退乳、治療同型半胱氨酸血癥及同型胱氨酸尿尿症、經前期...
生物學鹽酸吡哆辛
...漿蛋白不結合,代謝活化物磷酸吡多醛與血漿蛋白結合。半衰期長達15~20天,在肝內代謝,經腎排泄,可經血液透析而排出。維生素B6的適應證:1.防治動脈粥樣硬化、退乳、治療同型半胱氨酸血癥及同型胱氨酸尿尿症、經前期...
蛋氨酸
...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸,血漿濃度呈二次指數式衰減,終末半衰期約爲90min,且不因反覆給藥而改變。利用標記的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代謝研究,該製劑可與內源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代謝,生成轉甲基代謝物如肌酐和磷脂...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物倍氯美松雙丙酸酯
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
華髮林鈉
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
可蜜定
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
泰寧
...白結合率約爲20%,西司他丁的蛋白結合率約爲40%,兩者的半衰期均爲1.0h。腎功能損害者,亞胺培南的半衰期可延長至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延長至13.3~17.1h。亞胺培南-西司他丁鈉給藥後10h內,70%~76%的藥物經腎小球濾過及...