韌帶樣瘤
...帶樣瘤。1923年由Nichols首次報道命名。本病在形態上表現良性,但其生物學行爲屬於低度惡性,呈侵襲性生長、易復發,但無轉移。故又稱侵襲性纖維瘤病、非轉移性纖維肉瘤、腹壁外纖維瘤病。疾病描述:此瘤爲起源於肌腱膜的...
疾病;皮膚性病科脊髓性肌肉萎縮
...舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對良性的病程,多數可活到兒童期,個別活到成年。3.SMA-Ⅲ型又稱Kugelberg-Welander病。一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌...
疾病;神經內科家族性植物神經功能障礙症
...zhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科血清膽固醇
...~230mg/dl)臨牀意義:(1)升高:原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
鹽酸吡哆醇
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...
吡哆辛
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...
原發性高脂蛋白血癥與黃瘤增生病
...型(Letterer-Sine病)、慢性進行型(Hand-Schüller—Christian病)和良性侷限型(骨嗜酸性肉芽腫)中所見的黃瘤損害。(3)先天性脂質代謝病:罕見如膽汁酸合成缺陷的腦腱黃瘤病;家族性α脂蛋白缺陷所致的Tangier病。腸道吸收植物甾醇異常增...
疾病;風溼免疫科汗管角化症
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病維他命B6
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...
抗炎素
...不安,適用於維生素B6缺乏缺乏病的預防和治療。4.治療嬰兒驚厥或給孕婦服防止嬰兒驚厥。5.局部塗搽治療痤瘡,酒糟鼻,脂溢性溼疹等。6.白細胞減少症。維生素B6的禁忌證:維生素B6不能與左旋多巴合用,否則影響藥物療效。...