硫酸奎尼丁片
...藥濃度是3~6mg/L,8mg/L以上可發生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合...
藥品說明書消旋山莨菪鹼片
...通過血-腦脊液屏障,故中樞作用亦弱於阿托品。【藥代動力學】口服吸收較差,大鼠口服24小時後大部分留在胃腸道,尿中量少。人口服後尿中藥量約爲用藥量的2%,近90%的藥出現於大便中。長期應用無蓄積作用。【適應症...
藥品說明書單氯芬那酸片
...少前列腺素的合成,具有抗炎、鎮痛及解熱作用。【藥代動力學】吸收緩慢,口服後6小時達血藥峯值,t1/2爲9小時。【適應症】用於類風溼關節炎、骨關節炎及其他原因關節炎的關節腫痛,並可緩解其他疾病所致的輕、中度疼痛...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...用,其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸普羅帕酮片
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...因胺具有藥理活性。用量12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲...
藥品說明書甲地高辛片
...性顯著增強,具有胃腸道吸收好、起效快等特點。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收快且規則,安全性高,吸收率達91%~95%,口服10~20分鐘起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注,0.5小時後,血藥濃度可達峯值,約爲5mg/ml,隨後逐漸降低,1小時後,血藥濃度約爲2mg/ml,4小時後,血藥濃度約爲1.0mg/ml...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...司匹林,小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白...
藥品說明書