奧美拉唑膠囊
...衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和...
藥品說明書異維A酸膠丸
...收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的80%經尿排泄,其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓...
藥品說明書尼莫地平緩釋片
...血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...kg/分。本品在體內廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎臟排出,44~70%以原形從尿中排出,10%可從糞便排出,12小時可排除口服量的80~90%。【適應症】臨牀主要用於:①各種酸相關性疾病:如十二指腸...
藥品說明書替硝唑片
...在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的...
藥品說明書甲基多巴片
...。血漿半衰期約爲1.7小時,無尿時爲3.6小時。藥物主要在肝臟代謝,產生甲基去甲腎上腺素等多種代謝產物,近70%以原形和少量代謝物的形式經尿排泄。正常人腎清除率約130ml/min,腎功能不全時下降。口服36小時後體內基本完全...
藥品說明書氯氮䓬片
...2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫氨基氧化,先後轉化爲具有相似藥理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小時。本品經腎臟排泄,可通過胎盤且可分泌入乳汁。...
藥品說明書