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萘普生鈉
...用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道吸收，且完全，但其鈉鹽吸收速度更快，服藥1小時後達血藥峯濃度，遊離酸則需2小時。胃內...
藥品說明書 -
萘普生鈉片
...用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道吸收，且完全，但其鈉鹽吸收速度更快，服藥1小時後達血藥峯濃度，遊離酸則需2小時。胃內...
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萘普生鈉片
...用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1：1.1。口服後均易自胃腸道吸收，且完全，但其鈉鹽吸收速度更快，服藥1小時後達血藥峯濃度，遊離酸則需2小時。胃內...
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注射用甲氨蝶呤
...，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用於細胞週期的S期，屬細胞週期特異性藥物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達峯時間爲0.5小時～1小時。血漿蛋白結合率約...
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注射用羧苄西林鈉
...,化學名爲[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽其結構式爲：分子式：C17H16N2Na2O6S分子量：422.4【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜青黴素類抗生素，通...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用羧苄西林鈉
...學名爲：[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽。結構式：分子式：C17H16N2Na2O6S分子量：422.4【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜青黴素類抗生素，通過...
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瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑，本品與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的3...
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瑞格列奈片
...)-2-乙氧基-4-{2-[(3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁基)氨基]-2-氧代乙基}苯甲酸。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑，本品與胰島b細胞膜外依賴ATP的鉀離子通道上的3...
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瑞格列奈片
...基?/FONT1—（2—（1—哌啶基）苯基）丁基）氨基]—2—氧代乙基}苯甲酸。化學結構式爲：分子式：分子量：【性狀】本品爲白色或類白色藥片。【藥理毒理】非磺酰脲類促胰島素分泌劑，本品與胰島β細胞膜外依賴ATP的鉀離子通...
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布洛芬片
...敏感性。它通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。【藥代動力學】口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2～2.1小時血藥濃度達峯值，用量...
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