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氨基己酸注射液
...品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然後在激活物作用下變爲纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈...
藥品說明書 -
倍他米松片
...應，從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，並抑制白介素的合成與釋放，從而...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用，可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用，干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用胸腺肽
...作用】藥效學：本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴細胞成熟。【藥代動力學】【適應症】用於治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各種細胞免疫功能低下的疾病...
藥品說明書 -
胸腺肽注射液
...毒理】藥效學：本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴細胞成熟。【藥代動力學】【適應症】用於治療各種原發性或繼發性T細胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各種細胞免疫功能低下的疾病...
藥品說明書 -
苯丁酸氮芥紙型片
...有雙功能烷化劑作用，可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用，干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下，其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏感，特別對G1期與M期的作用最強，屬細胞週期非特異性藥物。對淋...
藥品說明書 -
異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較，療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物，但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢，6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長，24小時排出53%...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
異芳芥片
...制的抗腫瘤藥物。與氮芥比較，療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物，但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢，6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長，24小時排出53%...
藥品說明書 -
注射用奧沙利鉑
...小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後，通過測定白細胞的加合物，可顯示其存在。複製過程中的DNA合成，其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制，某些對順鉑耐藥的細胞系，本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
枸櫞酸他莫昔芬片
...具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成，刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內，與ER競爭結合，...
藥品說明書；抗腫瘤類