家族性高鉀性高血壓
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病嬰兒猝死綜合徵
...gércùsǐzōnghézhēng英文:suddeninfantdeathsyndrome;SIDS嬰兒猝死綜合徵(suddeninfantdeathsyndrome;SIDS)是預防接種中經常會碰到的偶合症,它是指健康的嬰兒無明顯病因突然死亡,常規病理檢查不能找出明顯致病原因的綜合徵,實際上與接...
疾病波-傑綜合徵
拼音:bō-jiézōnghézhēng疾病別名黑斑息肉綜合徵,皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合徵,色素沉着-胃腸道多發性息肉綜合徵,Peutz-Jeghers綜合徵,P-J綜合徵,傑格斯綜合徵,普-傑二氏綜合徵,着色斑性息肉消化道綜合徵,Peutz-Jegherssynd...
疾病;兒科Ⅱ型假性醛固酮減低症
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又稱,Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機:此徵見於腦橋性麻痹,病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起,偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現:病竈同側軟齶...
疾病舍格倫綜合徵神經系統損害
概述:乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵(Sjögren’ssyndrome,SS),是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病,1933年Sjögren進行了較詳細的研究,故又稱Micklicz-Sjögren綜合徵。乾燥綜合徵因淚腺和...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害乾燥綜合徵神經系統損害
...ngxìtǒngsǔnhài英文:nerveinjurycausedbySjgrensyndrome概述:乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵(Sjögren’ssyndrome,SS),是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病,1933年Sjögren進行了較詳細的研究,故...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病Fanconi綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病