米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書米非司酮片
...差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書米非司酮片
...差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書鹽酸妥卡尼片
...酰胺鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性狀】本品爲糖衣片,除糖衣後顯白色。【藥理毒理】屬Ib類抗心律失常藥,爲利多卡因同系物,主要作用於浦氏纖維和心室肌,抑制Na+內流,促進K+外流;降低4相除...
藥品說明書;心血管系統用藥司莫司汀膠囊
...己基)-1-亞硝脲。結構式:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...)-1-亞硝脲。其結構式爲:分子式:C10H18ClN3O2分子量:247.72【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵...
藥品說明書;抗腫瘤類苯磺阿曲庫銨注射液
...-1,2,3,4-四氫異喹啉]二苯磺酸鹽。結構式:分子式:C53H72N2O12·2C6H5O3S分子量:1243.5【性狀】【藥理毒理】系對稱的雙季銨酯,爲中時效非去極化型肌松藥,起效快。作爲麻醉輔助藥,適用於須短時肌松的氣管內插管及胸腹部手...
藥品說明書磷黴素鈣片
...房水中。口服磷黴素鈣後約1/3於24小時經尿中排出,1/3在72小時內隨糞便排出。【適應症】口服適用於對磷黴素敏感的致病菌所致的下列感染:1.腸道感染:細菌性腸炎、菌痢。2.泌尿系統感染:膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎。3...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2a爲0.096小時,t1/2b爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度仍維持在該水平,肺和...
藥品說明書