注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...酸氫鈉沖洗,並採用適當的醫療措施。藥液滲出或漏出,應用1%次氯酸鈉溶液處理,浸泡過夜最佳,然後用水沖洗,所有的清洗材料均應按上法處理。【藥物相互作用】1.多柔比星通常與其他細胞毒藥物聯合治療,所以可能出現...
藥品說明書螺內酯膠囊
...、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10)與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。(11)與腎毒性藥物合用...
藥品說明書螺內酯片
...、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10)與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。(11)與腎毒性藥物合用...
藥品說明書螺內酯片
...、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10)與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。(11)與腎毒性藥物合用...
藥品說明書;利尿藥及脫水類螺內酯膠囊
...、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環孢素A等。(8)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血癥的機會減少。(9)本藥使地高辛半衰期延長。(10)與氯化銨合用易發生代謝性酸中毒。(11)與腎毒性藥物合用...
藥品說明書;利尿藥及脫水類格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排...
藥品說明書格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出...
藥品說明書格列齊特片
...臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助於防治糖尿病微血管病變。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出...
藥品說明書卡巴匹林鈣散
...爲此,目前臨牀上不主張將此兩種藥物同時應用。(7)胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強和加速。(8)與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服需整片吞服。劑量因人而異,一般推薦起始劑量5mg/日,一日一次,早餐前30分鐘服用。以後根據血糖情況調整劑量及服藥時間。【不良反應】1....
藥品說明書