米貝拉地爾
...拉地爾爲新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道,使冠狀動脈擴張和血管平滑肌鬆弛,對心肌收縮無抑制作用,可抑制竇房結,使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物奧斯靈
...是具有中樞鎮定及抗毒蕈鹼作用的強效H受體拮抗藥,可競爭性、可逆性地阻斷組胺受體,消除組胺導致的過敏反應。鹽酸僞麻黃鹼系擬交感神經藥,可有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚則爲祛痰藥,通過擴張支氣...
澳特斯
...是具有中樞鎮定及抗毒蕈鹼作用的強效H受體拮抗藥,可競爭性、可逆性地阻斷組胺受體,消除組胺導致的過敏反應。鹽酸僞麻黃鹼系擬交感神經藥,可有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚則爲祛痰藥,通過擴張支氣...
福必安
...是具有中樞鎮定及抗毒蕈鹼作用的強效H受體拮抗藥,可競爭性、可逆性地阻斷組胺受體,消除組胺導致的過敏反應。鹽酸僞麻黃鹼系擬交感神經藥,可有效對抗鼻充血及咽鼓管充血。愈創木酚甘油醚則爲祛痰藥,通過擴張支氣...
備疏
...部黏膜充血、減輕鼻塞。馬來酸氯苯那敏爲抗組胺藥,可競爭性阻斷組胺受體,減輕血管通透性、抗過敏。複方撲炎痛的藥代動力學:貝諾貝諾酯口服後以原形在胃腸道吸收,迅速達有效血藥濃度。吸收後水解爲水楊酸、對乙酰...
阿伐斯汀
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物中國藍
...。(適量補充氯化鉀高鉀能增加腎對鉈的清除,可能與鉀競爭性阻斷腎小管對鉈的吸收有關,同時鉀可動員細胞內的鉈到細胞外,使血鉈含量增加,可使臨牀病情加重,因此要慎用。)應用實例1994年12月,1995年3月,清華大學92...
孚麥欣
...細菌細胞壁粘肽合成的抑制而起殺菌作用。舒巴坦是一種競爭性不可逆的B-內酰胺酶抑制劑。與氨苄西林聯用,協同其抗菌作用。本品口服後,在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度爲靜脈注射的80%,飯後服用不...
磺胺甲氧嗪
...胺甲氧嗪在結構上類似於對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻斷PABA作爲原料合成四氫葉酸的過程。而四氫葉酸是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核核糖核酸的必需物質,阻斷其合...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物硫酸阿巴卡韋
...2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈。②通過阻止新鹼基的加入而有效地終止DNA鏈的合成。適應證:與其他抗愛滋病藥物聯合應用,...