託西酸舒他西林片
...水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比爲1∶1。生物利用度相當於等量的舒巴坦、氨苄西林靜脈注射劑的80%,飯後服用不影響其吸收。服用本品後,氨苄西林的血藥峯濃度約相當於口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...鹼酯酶水解,亦可在肝臟中代謝。用藥量的80%可在24小時內經尿排出。其中原形藥物佔給藥量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%~25%,但進入中樞神經系統的藥量很少。【適應症】抗膽鹼酯酶...
藥品說明書雙氯非那胺片
...代謝性酸中毒的發生緩慢。本品50mg的療效與250mg乙酰唑胺相當。本品可減少房水生成量的39%,從而使眼壓下降。無論正常眼及青光眼均可使其眼壓下降,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。但房水流出易...
藥品說明書格列美脲片
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長...
藥品說明書格列美脲膠囊
...,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其它降...
藥品說明書雙氯非那胺片
...代謝性酸中毒的發生緩慢。本品50mg的療效與250mg乙酰唑胺相當。本品可減少房水生成量的39%,從而使眼壓下降。無論正常眼及青光眼均可使其眼壓下降,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。但房水流出...
藥品說明書;眼科用藥格列美脲膠囊
...口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降...
藥品說明書