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青年上肢遠端肌萎縮
...病代碼ICD:G95.8疾病分類神經內科疾病概述青年上肢遠端肌萎縮是一種良性自限性運動神經元疾病，在臨牀上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預後截然不同。本病好發於青春期，男性多見。男女之...
疾病；神經內科 -
毛細血管擴張性共濟失調
...張症、Lovis-Bar徵羣。是一種罕見、複雜及預後不佳的神經皮膚綜合徵。多數患者在3～6歲出現皮膚毛細血管擴張。疾病描述毛細血管擴張性共濟失調，又稱共濟失調毛細血管擴張症、Lovis-Bar徵羣。是一種罕見、複雜及預後不佳的...
疾病；神經內科 -
腓骨肌萎縮症
...，跟腱反射消失多見。可有四肢套式感覺障礙，同時伴有皮膚粗糙、肢端發涼、少汗或發紺等自主神經功能障礙，偶見有視神經萎縮、視網膜變性和眼球震顫等改變。以上臨牀表現常爲典型CMT1型病人。常染色體隱性遺傳病人可...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
侷限性淺表性萎縮性硬皮病
概述：Pasini-Pierni進行性特發性皮膚萎縮（progressiveidiopathicatrophyofPasiniandPierni），自從1923年Pasini-Pierni報道本病以來，又有侷限性淺表性萎縮性硬皮病（atrophosclermasuperficialiscircumscripta），瀰漫性特發性皮膚萎縮（atrophiacutisidiopathic...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...，跟腱反射消失多見。可有四肢套式感覺障礙，同時伴有皮膚粗糙、肢端發涼、少汗或發紺等自主神經功能障礙，偶見有視神經萎縮、視網膜變性和眼球震顫等改變。以上臨牀表現常爲典型CMT1型病人。常染色體隱性遺傳病人可...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性運動感覺神經病
...，跟腱反射消失多見。可有四肢套式感覺障礙，同時伴有皮膚粗糙、肢端發涼、少汗或發紺等自主神經功能障礙，偶見有視神經萎縮、視網膜變性和眼球震顫等改變。以上臨牀表現常爲典型CMT1型病人。常染色體隱性遺傳病人可...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
外陰-陰道-牙齦綜合徵
...成的綜合徵。1987年，國際外陰陰道疾病研究協會將外陰皮膚黏膜的非腫瘤性上皮疾病進行分類時，將此綜合徵歸於外陰營養不良性疾病。症狀體徵：臨牀症狀的出現往往是不同步的，常是幾個部位的病變先後相繼出現。EisenD對22...
疾病；婦產科 -
顯性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症
...nyíngyǎngbúliángxíngdàpàoxìngbiǎopísōngjiězhèng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：營養不良型大皰性表皮鬆解症臨牀上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種，後者病變廣泛而嚴重，發育受阻而常致早夭，而前者則相...
疾病；皮膚性病科 -
拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵
...爾綜合症；拉敘尤爾-格雷厄姆-利特爾三氏綜合徵分類：皮膚科毛髮疾病ICD號：L67.8流行病學：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵罕見。極大多數患者爲30～70歲婦女。沒有其他相關資料描述。拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵的臨牀表...
皮膚科；毛髮疾病；疾病 -
惡性萎縮性丘疹症
...性萎縮性丘疹病又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合徵，致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成（lethalcutaneousandgastrointestinalarteriolarthrombosis）。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而後血栓形成的疾病。病因還不明，有認爲與常...
疾病；皮膚科；皮膚血管病及淋巴管病