蒿甲醚膠丸
...方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。...
藥品說明書青蒿素栓
...方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...療效差的糖尿病患者,本品與磺酰脲類降血糖藥合用,可產生協同作用,較分別單用的效果更好。【用法用量】劑量應遵醫囑,採用個性化給藥原則。(1)單獨治療給藥方法:開始治療時,一般口服每日一次,每次25mg,餐前服...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...療效差的糖尿病患者,本品與磺酰脲類降血糖藥合用,可產生協同作用,較分別單用的效果更好。【用法用量】劑量應遵醫囑,採用個性化給藥原則。(1)單獨治療給藥方法:開始治療時,一般口服每日一次,每次25mg,餐前服...
藥品說明書蒿甲醚注射液
...方式是通過其內過氧化物(雙氧)橋,經血紅蛋白分解後產生的遊離鐵所介導,產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。...
藥品說明書甲氧苄啶片
...活性增強,並可使抑菌作用轉爲殺菌作用,減少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,血藥峯濃度(Cmax)在給藥後l~4小時到達,口服0.1g後高峯血藥濃度約爲lmg/L。本品吸收後廣泛分...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性,並致死。對兔子的致畸研究發現,給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴,每天持續30分鐘,未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的劑量對孕兔產生毒性,...
藥品說明書鹽酸環丙沙星膠囊
...少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。(7)本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(T1/2b)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。(8)去羥肌苷(DDI)可減少本品的口服...
藥品說明書鹽酸環丙沙星片
...少本品自腎小管分泌約50%,合用時可因本品血濃度增高而產生毒性。(7)本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(T1/2β)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。(8)去羥肌苷(DDI)可減少本品的口服...
藥品說明書非諾洛芬鈣片
...化性潰瘍病史者,應用本品時易出現胃腸道副作用,包括產生新的潰瘍。(9)腎功能不全者用藥後腎臟不良反應增多,甚至導致腎功能衰竭。(10)長時間用藥時應定期檢查血象及肝、腎功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】晚期妊...
藥品說明書