注射用磺胺嘧啶鈉
...循環。本品的消除半衰期(t1/2b)在正常腎功能者約爲10小時,腎功能衰竭者可達34小時。給藥後48~72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品.血液透析僅中等度...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸下降,約經2.5小時蓄於脂肪組織的藥物濃度達高峯,爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...肪組織藥物逐漸增多,肌肉中藥物濃度逐漸下降,約經2.5小時蓄於脂肪組織的藥物濃度達高峯,爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6~7...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期爲8~13小時,甲氧苄啶的消除半衰期爲8~10小時。【適應症】近年來由於許多臨牀常見病原菌對本品耐藥,故治療細菌感染需參考藥敏試驗結果,複方磺胺嘧啶的主要適應症爲敏...
藥品說明書;抗感染藥複方磺胺嘧啶片
...氧苄啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期爲8~13小時,甲氧苄啶的消除半衰期爲8~10小時。【適應症】近年來由於許多臨牀常見病原菌對本品耐藥,故治療細菌感染需參考藥敏試驗結果,複方磺胺嘧啶的主要適應症爲敏...
藥品說明書磺胺甲噁唑片
...約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢,給藥後2~4小時血藥濃度達高峯,單次口服2g後血中游離藥物濃度可達80~100mg/l。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、消化道、腦等組織,在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...,約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...皮膚潮紅或搔癢。罕有心悸、房顫、血清肌酐水平升高,尿量增加、月經量改變、動脈高血壓(arterialhypertension)、鼻出血和銀屑病的報道。【禁忌】下列患者禁用:對本品過敏者、急性心肌梗塞、心絞痛、甲亢、陣發性心動過...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...80%。該藥的血消除半衰期(t1/2b)在腎功能正常者約爲8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2b)延長,給藥後48~72小時內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發生結晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析...
藥品說明書