膠質母細胞瘤
...來。個別病例因腫瘤出血,可呈卒中樣發病。約20%的病人表現淡漠、癡呆、智力減退等精神症狀。腫瘤位於後顱窩者較罕見。因腫瘤爲高度惡性,生長快、病程短,自出現症狀到就診時多數在3個月之內,約70%-80%在半年以內。...
神經外科;顱內腫瘤;神經上皮性腫瘤;腫瘤科;頭部腫瘤;腦部腫瘤;疾病地克病
...由碘缺乏所造成的,以智力障礙爲主要特徵的神經-精神綜合徵,本病是胚胎時期和出生後早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。多出現在嚴重的地方性甲狀腺腫流行區,該區至少有1/5人...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病地方性矮小病
...由碘缺乏所造成的,以智力障礙爲主要特徵的神經-精神綜合徵,本病是胚胎時期和出生後早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。多出現在嚴重的地方性甲狀腺腫流行區,該區至少有1/5人...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病腦靜脈畸形
...形多見於30~40歲成人,男性稍多於女性。最常見的臨牀表現,主要爲癲癇大發作。疾病描述腦靜脈畸形也稱腦靜脈瘤,是先天性正常局部腦引流靜脈的異常擴張,其外形異常、但生理功能上爲引流靜脈。症狀體徵大多數病人臨...
疾病;神經外科地方性克汀病
...由碘缺乏所造成的,以智力障礙爲主要特徵的神經-精神綜合徵,本病是胚胎時期和出生後早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經系統發育分化障礙結果。多出現在嚴重的地方性甲狀腺腫流行區,該區至少有1/5人...
疾病大腦性癱瘓後遺症
...輕型痙攣型癱瘓者可通過手術恢復功能及改善功能。臨牀表現1.中樞性癱:肌脹力增強、腱反射亢進和運動失調、可有智力、視力、聽覺、語言功能障礙。2.臨牀分五型:痙攣癱瘓型、手足徐動型、共濟失調型、強直型、和顫動...
黏多糖貯積症Ⅶ型
...糖增多症Ⅶ型,粘多糖貯積病Ⅶ型,粘多糖病Ⅶ型,戈爾伯傑綜合徵,β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,Goldberg綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又稱戈爾伯傑(Goldberg)綜合徵、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特徵爲智力正常...
疾病;風溼免疫科alstroem 綜合徵
...有高尿酸血癥及高叄酰甘油血癥。本病徵無多指畸形,或精神發育遲緩、智力低下等改變,是與其他病徵不同之處。疾病病因本病徵病因未明,爲常染色體隱性遺傳性疾病。病理生理本病呈常染色體隱性遺傳,氨基己糖苷酶A基...
疾病;兒科垂體功能減低
...內分泌異常。還有單一中門齒、鼻中隔發育異常伴GH缺乏綜合徵等。有的缺乏蝶鞍隔,引起鞍上蛛網膜下腔疝入蝶胺內,將蝶鞍和垂體壓平,X線顱骨片顯示蝶鞍呈空泡狀稱空泡蝶胺綜合徵。2.獲得性垂體功能減低各種顱內病變常...
疾病慢性硬膜下血腫
...額頂顳半球凸面,積血量可達100—300毫升。臨術表現以顱內壓增高爲主,頭痛較爲突出,部分有癡呆、淡漠和智力遲鈍等精神症狀,少數可有偏癱、失語和局源性癲癇等局源性腦症狀。本病表現爲慢性過程,如能及時明...