通達黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
異搏停
...後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,以及預防陣發性室上性心動...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥戊脈安
...後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,以及預防陣發性室上性心動...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥異搏定
...後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,以及預防陣發性室上性心動...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥伏利波糖
...、肝、腎分佈濃度較高,單劑量0.2g頓服後體內血漿分佈半衰期爲3.7h,血漿消除半衰期爲9.6h,血漿蛋白結合率很低。伏格列波糖主要以原形或腸道降解物形式經糞便排出體外,僅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的適應證:用於餐...
重組鏈激酶
...中的濃度呈指數衰減。從血漿中的消除有快慢兩個時相,半衰期分別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部...
循環系統藥物;抗血栓藥物;溶栓劑;藥物氮紅黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
舒美特
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
阿齊黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒乙琥胺
...好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用,消除半衰期較長,每天單次用藥即可控制發作。主要缺點爲有一些偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。乙琥胺能夠提高癲癇發作閾,使發作頻率減緩。乙琥...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物