骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...規要求,並綜合考慮國外產品發展情況、產品特點和目前我國現有生產單位的技術條件,規定出了相應的技術指標。(四)根據產品的臨牀應用情況,明確了產品的預期用途。(五)產品的主要風險中,參照YY/T0316-2003中附錄D,...
法規文件農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...育學生營養改善計劃(以下簡稱營養改善計劃)實施過程中的食品安全管理,保障學生飲食安全,特制定本辦法。第二條本辦法依據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《突發公共衛生事件應急條例》、《國家食品安...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...ationandmanagement基本信息:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS/T778—2021《藥品採購使用管理分類代碼與標識碼》(Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement)由中華人民共和國國家衛生健康...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...售,並對售出的該批號產品採取召回措施。有關醫療器械行業協會發現無菌器械生產企業生產的無菌器械存在嚴重缺陷,可以向市食品藥品監管局提出相應的建議。第十六條市食品藥品監管局依照國家有關規定對《醫療器械生產...
消毒產品衛生安全評價規定
...應符合GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》等國家或行業有關質量要求,禁、限用物質應符合《消毒產品生產企業衛生規範》、《衛生部關於發佈皮膚粘膜消毒劑中部分成分限量值規定的通知》(衛法監發〔2003〕214號)及衛生...
法規文件放射性藥品管理辦法
...射性新藥的研製、臨牀研究和審批第五條放射性新藥是指我國首次生產的放射性藥品。藥品研製單位的放射性新藥年度研製計劃,應當報送能源部備案,並報所在地的省、自治區、直轄市衛生行政部門,經衛生行政部門彙總後,...
法規文件保健食品產品技術要求規範
...復表頭和關於單位的陳述。(八)產品技術要求可能涉及知識產權的,國家食品藥品監督管理部門不承擔識別該知識產權的責任。(九)應使用國家法定部門認可的標準物質(包括標準品和對照品)。若使用的對照物質是自行研...
法規文件國家衛生城市和國家衛生縣標準
...等交通樞紐以及學校、景區、機關單位、商場超市等重點行業、重點場所配置和使用自動體外心臟除顫儀(AED)等醫療急救設備和藥品。對公安、消防、安保、交通和教育等重點行業人羣開展急救知識與技能培訓,引導全社會逐步...
法規文件;國家衛生城市;國家衛生縣藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...歷史,並妥善保存、便於查閱;(八)降低藥品發運過程中的質量風險;(九)建立藥品召回系統,確保能夠召回任何一批已發運銷售的產品;(十)調查導致藥品投訴和質量缺陷的原因,並採取措施,防止類似質量缺陷再次發...
法規文件GBZ/T 259—2014 硫化氫職業危害防護導則
...在未得到有效控制的情況下逸散到空氣中。5.1.2硫化氫的行業分佈:工業生產中很少使用硫化氫,接觸的硫化氫一般是某些化學反應和蛋白質自然分解過程的產物,常以副產物或伴生產物的形式存在。接觸硫化氫較多的行業有石...
中華人民共和國國家職業衛生標準;硫化氫;職業衛生