遺傳性感覺神經病
...齡與感覺障礙的不同點,本病可分爲4種類型:Ⅰ型:爲常染色體顯性遺傳病,兒童期至成年期均可發病,主要表現爲四肢遠端的感覺缺失,以雙下肢爲著,痛覺和溫度覺障礙較觸、__D__?C__壓覺爲重,無感覺性共濟失調,有些病人...
疾病;神經內科原發性視網膜色素變性
...物質從脈絡膜到視網膜的轉動,從而引起視細胞的進行性營養不良及逐漸變性和消失。這個過程已在一種有原發性視網膜色素性的RCS鼠視網膜中得到證實。至於色素上皮細胞吞噬消化功能衰竭的原因,目前還不清楚。可能與基因...
疾病智能障礙
...B.不同病因引起的軸性遺忘綜合徵有各自不同的特徵:a.營養不良性腦病:慢性酒精中毒是最常引起軸性遺忘症的疾病。慢性酒精中毒以間接方式導致B族維生素缺乏,特別是BSUB1/SUB的缺乏而發病。此時記憶障礙伴有意識模糊,痙...
疾病;神經內科煙酸缺乏神經病
...同時有維生素B1和維生素B6缺乏,補充煙酸療效顯着。常染色體隱性遺傳性色氨酸吸收紊亂,可表現典型的糙皮病的臨牀特徵,煙酸治療有效。類癌瘤綜合徵(carcinoidsyndrome)因色氨酸轉化爲5-羥色氨,不能生成煙酸而造成煙酸缺乏...
疾病;神經內科進行性多病竈腦白質病
...經內科中樞神經系統感染ICD號:A81.2流行病學:約60%~80%成人對JCVJC病毒及(或)BKVBK病毒有抗體,對BKV抗體獲得年齡(3~4歲)比對JCV的年齡(10~14歲)早,隨着艾滋病(AIDS)的出現,進行性多竈性白質腦病(PML)的發生及死...
疾病進行性多竈性腦白質病
...經內科中樞神經系統感染ICD號:A81.2流行病學:約60%~80%成人對JCVJC病毒及(或)BKVBK病毒有抗體,對BKV抗體獲得年齡(3~4歲)比對JCV的年齡(10~14歲)早,隨着艾滋病(AIDS)的出現,進行性多竈性白質腦病(PML)的發生及死...
疾病MND
...有報告,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...有報告,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病特發性震顫
...ICD:G25.0疾病分類神經內科疾病概述特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病,爲最常見的錐體外系疾病,也是最常見的震顫病症,約60%病人有家族史。特發性震顫是單一症狀性疾病,姿勢性震顫是本病的唯一臨牀表現。所謂姿勢...
疾病;神經內科肌萎縮性脊髓側索硬化
...有報告,20~30歲發病約佔5%。家族性ALS佔5%~10%,多爲常染色體顯性遺傳,男女發病率相等,發病年齡較早,平均爲49歲。疾病名稱:肌萎縮側索硬化英文名稱:amyotrophiclateralsclerosis別名:MND;motorneurondisease;肌萎縮性側索硬化...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病