進行性面偏側萎縮症
...偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪及結締組織的慢...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病慢性支氣管炎急性發作期
...他炎症表現;或原有咳、痰、喘症狀中任何一項明顯加劇的發病期。治療以控制感染和祛痰、鎮咳爲主,伴發喘息時,可加以解痙平喘治療。
呼吸科;慢性支氣管炎黏多糖貯積症
...見於其他疾病,如多發性外生骨疣、風溼熱、腫瘤、馬方綜合徵、高血壓、肝硬化、腎小球腎炎和膠原性疾病等,但其黏多糖成分與本病不同。黏多糖病是由於組織細胞內溶酶體酶如1-艾杜糖苷酸酶、硫酸脂酶、N-乙酰-D-氨基葡...
疾病;風溼免疫科McCune-Albright綜合徵
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病先天性小耳及外耳道閉鎖
...佔2%。第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱TreocherCollins綜合徵,其特點爲掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。疾病病因:前者第1、2鰓弓發育不良引起,後者系第1鰓溝發育障礙所致。病理生...
疾病;耳鼻喉科骨幹續連症
...gànxùliánzhèng概述:骨幹續連症(diaphysealaclasis)是一種軟骨的發育障礙。表現爲多發性外生骨疣及幹骺端畸形,故亦稱幹骺端發育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遺傳性多發性骨疣,亦有稱爲骨軟骨瘤病者(osteochondromatosis)...
疾病陣攣性發作
...陣攣性抽搐,往往偏於一側,當抽動頻率逐漸減慢時抽動的強度並不發生改變,持續數秒或數分鐘,但發作後恢復較快。臨牀上有少數患者可出現強直陣攣發作,形成陣攣-強直-陣攣發作。發作時腦電圖顯示不規則的棘-慢波。肌...
疾病;神經內科Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
疾病先天性主動脈弓畸形
...與胸壁筋膜縫合固定。爲了防止術後發生鎖骨下動脈竊血綜合徵,可將右鎖骨下動脈遠段切端與左頸總動脈或主動脈弓作端側吻合術,亦可同時結紮椎動脈。左主動脈弓、食管後異位右鎖骨下動脈:這種情況通常只壓迫食管,產...
疾病營養性維生素D缺乏性佝僂病
...病影響胃腸道或肝膽疾病影響維生素D吸收,如嬰兒肝炎綜合徵、先天性道狹窄或閉鎖、脂肪瀉、胰腺炎、慢性腹瀉等,腎、肝嚴重順還可致維生素D羥化障礙,1,25—(OH)2D生成不足而引起佝僂病。長期服用抗驚厥藥物可使體內...
疾病;兒科