奧利司他膠囊
...特異性胃腸道脂肪酶抑制劑,它通過與胃中的胃脂肪酶和小腸腔內的胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價鍵,使酶失活,而發揮治療作用。失活的酶不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解爲可吸收的遊離脂肪酸和單酰基甘...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...0.742.63膀胱壁0.742.63胃腸道上部大腸0.742.63下部大腸0.742.63小腸0.742.63腎0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲狀腺0.742.63子宮0.742.63【規格】(1)185MBq(5mCi)(2)370MBq(10mCi)(3)925MBq(25mCi)(4)1850MBq(50mCi)...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...吸收後在體內分佈廣泛,可分佈到所有組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化爲阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛...
藥品說明書巴氯芬片
...1.5小時後,其血漿峯濃度分別平均約爲180、340和650μg/ml。相應血藥濃度曲線下面積(AUCS)與劑量成比例增加,其值分別爲1140、2350和3350μg·h/ml。巴氯芬的分佈容積爲0.7升/公斤。腦脊液中活性物質濃度約比血漿中的低8.5倍。巴氯...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...有0.5~1分鐘,即有90%以上從血中消除,迅速分佈於肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中,腦中含量最少。氮芥的半衰期很短,從狗的實驗中證明,血藥濃度在48分鐘內減低65%~90%,在小鼠10分鐘內減低95%。由於藥物變化...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸洛哌丁胺膠囊
...局部的相互作用,直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間,促進水、電解質及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍亂毒素和其他腸毒素引起的腸過度分泌。此外,本品還可增加肛門括約肌的張力,可抑制大便失禁或...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...有0.5~1分鐘,即有90%以上從血中消除,迅速分佈於肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中,腦中含量最少。氮芥的半衰期很短,從狗的實驗中證明,血藥濃度在48分鐘內減低65%~90%,在小鼠10分鐘內減低95%。由於藥物變化...
藥品說明書諾氟沙星注射液
...9小時後,血藥濃度約爲0.05mg/ml。本品迅速分佈,其分佈相半衰期(t1/2a)約爲0.245±0.93小時。本品從體內消除較慢,消除相半衰期(t1/2b)約爲4.45±1.42小時。本品主要從尿中排出。【適應症】適用於敏感菌所引起的呼吸道、泌尿...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100µg/ml。血藥濃...
藥品說明書;安眠鎮靜類丙戊酸鈉片
...奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。【藥代動力學】口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峯值,生物利用度近100%,有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血藥濃...
藥品說明書