樞維新
...織中含量最高。總蛋白結合率爲48%,超過90%的藥物在肝內代謝,主要代謝產物爲β-羥乙基茶鹼,代謝產物無活性。以原形及代謝產物的形式自尿中排出。口服給藥的清除半衰期爲7.27h;靜脈給藥的清除半衰期爲1.83h,總清除率爲68...
度洛西汀
...70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的形式排出;15%隨糞便排泄。總體清除率爲114L/h,原形藥消除半衰期爲11~16...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物鹽酸託莫西汀
...託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物利用度分別約爲63%和94%。食物不影響阿託西汀的絕對生物利用度,但可降低其吸收速率,使峯濃度(Cmax)下降約37%,達峯時間...
多索茶鹼
...織中含量最高。總蛋白結合率爲48%,超過90%的藥物在肝內代謝,主要代謝產物爲β-羥乙基茶鹼,代謝產物無活性。以原形及代謝產物的形式自尿中排出。口服給藥的清除半衰期爲7.27h;靜脈給藥的清除半衰期爲1.83h,總清除率爲68...
呼吸系統藥物;平喘藥物;茶鹼類藥;藥物索尼芬新
...表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝臟主要經CYP3A4被廣泛代謝,活性代謝產物濃度很低,口服後在尿中可發現無活性代謝產物。索尼芬新69.2%經腎臟排出,22.5%經糞便排出,腎臟排出物的15%爲原形藥物,消除半衰期約爲45~68h。嚴...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物微生物遺傳學
拼音:wēishēngwùyíchuánxué英文:microbialgenetics微生物遺傳學(microbialgenetics)是以病毒、細菌、小型真菌以及單細胞動植物等微生物爲研究對象的遺傳學分支學科。微生物有個體小、生活週期短、常能在簡單的合成培養基上迅速...
生物學納拉曲坦
...爲170~200L,可有效地透過血-腦屏障。那拉曲坦50%在肝臟代謝爲非活性產物。那拉曲坦以50%原形、30%代謝產物的形式經腎臟排出,腎臟清除率爲220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)爲5~6h,肝、腎功能損害時可延長至7~20h;青少年...
諾拉替坦
...爲170~200L,可有效地透過血-腦屏障。那拉曲坦50%在肝臟代謝爲非活性產物。那拉曲坦以50%原形、30%代謝產物的形式經腎臟排出,腎臟清除率爲220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)爲5~6h,肝、腎功能損害時可延長至7~20h;青少年...
索尼芬新琥珀酸鹽
...表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝臟主要經CYP3A4被廣泛代謝,活性代謝產物濃度很低,口服後在尿中可發現無活性代謝產物。索尼芬新69.2%經腎臟排出,22.5%經糞便排出,腎臟排出物的15%爲原形藥物,消除半衰期約爲45~68h。嚴...
託莫西汀
...託西汀口服後迅速吸收,給藥後約1~2h達血藥峯值,在強代謝者(EM)和弱代謝者(PM)中的絕對生物利用度分別約爲63%和94%。食物不影響阿託西汀的絕對生物利用度,但可降低其吸收速率,使峯濃度(Cmax)下降約37%,達峯時間...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物