鹽酸多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
BW-430C
...用後,達峯濃度時間爲0.5~5.0h,平均2.0~3.0h。拉莫三嗪血漿蛋白結合率爲55%,表觀分佈容積爲0.9~1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期爲6.4~30.4h,平均12.6h。若在服用丙戊酸鈉基礎上加服拉莫三嗪,半衰期可延長至11.2~51.6h,平均27h。拉...
多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物速卡
...1.27±0.37)h。由於藥物的吸收與組織血液供應有關,因此血漿藥物濃度與其劑量和給藥途徑有關。硬膜外給藥約30min血藥濃度達到峯值,在肝臟中經CYP3A4、CYP1A2酶廣泛代謝,給藥劑量達到150mg時,平均Cmax達到1.2μg/ml。左布比卡因...
腺苷蛋氨酸
...與劑量有關,單劑口服400~1000mg後3~5h達血藥濃度高峯,血漿峯濃度爲0.5~1mg/L。腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸半衰期爲20~80min,慢性肝病患者半衰期爲121min。口服200mg後48h,給藥量的15.5%經尿液排出,72h後23.5%經糞便排出,其餘部分可能...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物降鈣素
...狀腺濾泡旁細胞合成和分泌,主要由腎臟代謝。它可降低血漿中鈣、磷濃度,抑制鈣、磷的吸收,是甲狀旁腺激素的拮抗物。其生物活性主要作用的靶器官爲骨、腎。通常鈣水平的升高和降低標誌降鈣素的分泌情況,循環中鈣水...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物;化驗及醫學檢查托拉沙得
...吸收迅速,1h內血藥濃度達峯值,生物利用度爲76%~92%。血漿蛋白結合率達99%,表觀分佈容積爲0.2L/kg。經肝臟代謝轉化,僅20%原形藥經尿排泄,在慢性腎衰患者,托拉塞米腎臟清除率減少,但血漿總清除率不受影響(3倍於腎清...
托拉塞米
...吸收迅速,1h內血藥濃度達峯值,生物利用度爲76%~92%。血漿蛋白結合率達99%,表觀分佈容積爲0.2L/kg。經肝臟代謝轉化,僅20%原形藥經尿排泄,在慢性腎衰患者,托拉塞米腎臟清除率減少,但血漿總清除率不受影響(3倍於腎清...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥利鈣靈
...狀腺濾泡旁細胞合成和分泌,主要由腎臟代謝。它可降低血漿中鈣、磷濃度,抑制鈣、磷的吸收,是甲狀旁腺激素的拮抗物。其生物活性主要作用的靶器官爲骨、腎。通常鈣水平的升高和降低標誌降鈣素的分泌情況,循環中鈣水...
地利茲黴素
...0.4mg/L,蛋白結合率爲15%~30%,表現分佈容積平均爲800L。血漿半衰期平均爲8h。與紅黴素相比,地紅黴素均顯示血漿藥物濃度峯值較低,但持續時間較長。地紅黴素的終末消除半衰期爲16~56h,地紅黴素從血清中緩慢消除與它的緩...