嗜酸性粒細胞
...性白血病、慢性粒細胞性白血病、霍奇金病、惡性貧血、家族性嗜酸粒細胞增多症、熱帶性及非熱帶性嗜酸細胞增多症、骨髓纖維化、器官移植排斥反應等。⑥其他:放射線照射後、卵巢腫瘤、肉樣瘤病、腎上腺皮質功能減退症...
化驗及醫學檢查家族性進行性過度色素沉着症
概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病老年人肥厚性心肌病
...張功能障礙,血液充盈受阻。HCM的發病以中、青年爲主,家族性發病較多。但近年來老年人發病逐漸增多,國內一組44例HCM患者中,大於60歲者佔36.3%。疾病名稱:老年人肥厚型心肌病英文名稱:senilehypertrophiccardiomyopathy別名:老...
老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病;疾病老年人肥厚型心肌病
...張功能障礙,血液充盈受阻。HCM的發病以中、青年爲主,家族性發病較多。但近年來老年人發病逐漸增多,國內一組44例HCM患者中,大於60歲者佔36.3%。疾病名稱:老年人肥厚型心肌病英文名稱:senilehypertrophiccardiomyopathy別名:老...
老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病;疾病家族性進行性色素沉着
...ngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深...
疾病;皮膚科;色素障礙性皮膚病薄基膜腎病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病非進行性遺傳性腎炎
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害,分爲良性和進行性;又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄,又有家族史,無進行性腎功能損害,則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病,或稱家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述:家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症(familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia)又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病(hypophosphatemicrickets)是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病雙相障礙診療規範(2020年版)
...發病與遺傳因素、環境因素密切相關。雙相障礙有明顯的家族聚集性,遺傳度高達80%。腦影像學研究發現,患者額葉、基底節、扣帶回、杏仁核、海馬等腦區相關神經環路功能異常;多種神經遞質,包括5-羥色胺、去甲腎上腺素...
詞條;精神障礙;診療規範;雙相障礙