複發性線性棘層鬆解性皮膚病
...的細胞間橋相連在一起。複發性線性棘層鬆解性皮膚病與家族性良性天皰瘡在某些方面相似,均爲複發性水皰性損害及棘刺鬆解現象,病理及超微結構改變相似,但本病爲單側線狀排列,早年發病,掌蹠受累,因此認爲是一新病...
疾病;皮膚科;水皰大皰性皮膚病毛母細胞瘤
...有巨大損害的病例報告,無自覺症狀。症狀體徵:本病無家族史,男女發病率約相等。損害爲單個皮內或皮下結節,前者與周圍組織粘連而後者則否,質地堅實,直徑自數毫米至8cm不等,見於除肢端以外的體表任何部位。病理生...
疾病;皮膚性病科亞急性皮膚紅斑狼瘡
...fūhóngbānlángchuāng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:亞急性皮膚型紅斑狼瘡是紅斑狼瘡的一個亞型。本病以皮膚病變爲主,也可有輕度的內臟損害。臨牀常見的皮膚損害多見於暴露部位,可表現爲非固定性鱗屑性紅斑或環狀紅斑...
疾病;皮膚性病科播散性黃瘤伴尿崩
...dus別名:播散性黃瘤伴尿崩分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病ICD號:E90*流行病學:播散性黃瘤伴尿崩症主要發生於幼兒和青少年。男女之比爲2∶1,遺傳方式不明。目前沒有其他相關內容描述。病因:播散性黃瘤伴尿崩症是...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Alport綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病早熟性皮脂腺增生
...皮脂腺增生通常於發育期或20~30歲期間發病,曾報告有家族史。好發於面部,特別是下頦部,損害爲黃色丘疹,直徑1~2mm,簇集成片,個別皮損中央有臍窩。症狀體徵早熟性皮脂腺增生通常於發育期或20~30歲期間發病,曾報告...
疾病;皮膚性病科奧爾波特綜合徵
...爲常染色體隱性的Alport綜合徵,雜合子突變則表現爲良性家族性血尿的疾病(如家族性薄基底膜病TBMD)。臨牀表現:Alport綜合徵可於兒童期早期起病。典型的臨牀表現包括腎臟、眼部改變及聽力受損。腎臟表現爲血尿、蛋白尿...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南多形性脂肪瘤
...狀。在粘液間質內有單個或成團的脂肪細胞,並有緻密的膠原纖維束穿過其中。本病的特徵是出現多核鉅細胞,大多數病例均可見到。鉅細胞胞質嗜伊紅,核多個,位於邊緣,往往重疊,呈小花朵狀,故名小花形鉅細胞,此細胞...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;脂肪、肌肉和骨腫瘤;皮膚科肥大性骨關節病
...分爲原發性和繼發性兩類,原發性肥大性骨關節病也稱爲家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜病(pachydermoperiostosis),男性好發,男女比例爲8.9∶1,約2/3以上的患者在初生時或15歲左右兩個高峯年齡發病。可併發關節積液,骨髓纖...
疾病播散性黃瘤伴尿崩症
...dus別名:播散性黃瘤伴尿崩分類:皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病ICD號:E90*流行病學:播散性黃瘤伴尿崩症主要發生於幼兒和青少年。男女之比爲2∶1,遺傳方式不明。目前沒有其他相關內容描述。病因:播散性黃瘤伴尿崩症是...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病