骨髓-胰腺綜合徵
...nzōnghézhēng英文:bonemarrow-pancreaticsyndrome概述:骨髓-胰腺綜合徵又稱爲Pearson綜合徵,是一種線粒體病,由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多系統損害。作爲該病多系統疾病的一部分,患者出生不久即發生嚴...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血巴特綜合徵
拼音:bātèzōnghézhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴...
疾病鼻旁竇支氣管綜合徵
...nzōnghézhēng英文:sinobronchialessyndrome概述:鼻旁竇支氣管綜合徵(sinobronchialessyndrome)是指副鼻竇炎伴支氣管炎。多以鼻炎、副鼻竇炎和(或)支氣管炎起病,表現爲交替性鼻塞、流清或膿性鼻涕、頭痛、局部壓痛等。慢性支氣...
疾病肺發育不全綜合徵
...:fèifāyùbùquánzōnghézhēng英文:scimitarsyndrome概述:軍刀綜合徵(scimitarsyndrome)即肺發育不全綜合徵,亦稱彎刀綜合徵,最先由Neil等(1960)提出。該徵是一種先天性血管畸形,屬肺靜脈畸形引流的一類型(心下型),其特點是...
呼吸科;呼吸系統相關綜合徵;疾病多種腎小管功能障礙性疾病
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又稱,Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機:此徵見於腦橋性麻痹,病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起,偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現:病竈同側軟齶...
疾病範科尼綜合徵
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起...
疾病舍格倫綜合徵神經系統損害
概述:乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵(Sjögren’ssyndrome,SS),是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病,1933年Sjögren進行了較詳細的研究,故又稱Micklicz-Sjögren綜合徵。乾燥綜合徵因淚腺和...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害