鹽酸阿米替林注射液
...濃度個體差異大,但與療效無關,經體循環後主要在肝臟代謝,主要活性代謝物爲去甲替林、阿米替林和去甲替林再經羥化或N-氧化代謝,大部分代謝物以結合和遊離形式經腎臟排出。【適應症】適用於各種重症抑鬱症、嚴重的...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...常,此時腎上腺皮質激素的分泌仍偏低。Ⅲ氫皮質激素的基礎分泌恢復正常、垂體ACTH的分泌由原來偏多而恢復正常。Ⅳ下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸對應激的反應恢復正常。(2)停藥後原來疾病已被控制的症狀重新出現。爲了避...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要經肝...
藥品說明書;抗組胺藥碳酸氫鈉注射液
...01【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】(1)治療代謝性酸中毒,本品使血漿內碳酸根濃度升高,中和氫離子,從而糾正酸中毒;(2)鹼化尿液,由於尿液中碳酸根濃度增加後pH值升高,使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等...
藥品說明書甲睾酮片
...後1~2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5~3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。其代謝產物(多數爲結合型)和約給藥劑量的5%~10%以原形從尿...
藥品說明書馬來酸氯苯那敏注射液
...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應;本品不影響組胺的代謝,也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5~10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12~15小時,主要...
藥品說明書維生素B1注射液
...品爲維生素類藥。在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統,...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康...
藥品說明書多索茶鹼片
...泛分佈於各臟器,其中以肺的含量爲最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物爲b-羥乙基茶鹼,本品半衰期(t1/2)爲7.42小時。進食可使峯濃度(Cmax)降低,達峯時間(tmax)延遲,宜增加本劑量。【適應症】支氣管哮喘、...
藥品說明書環磷酰胺片
...1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋...
藥品說明書;抗腫瘤類