富馬酸福莫特羅片
...(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,但作用持久。本品還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大...
藥品說明書環孢素膠囊
...胞的功能,不產生明顯的骨髓抑制作用。【藥代動力學】口服吸收不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後,肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收...
藥品說明書環孢素口服液
【藥品名稱】通用名:環孢素口服液曾用名:商品名:英文名:CiclosporinOralSolution漢語拼音:HuanbaosuKoufurongye本品化學名稱爲:[[(E)(2S,3R,4R)-3-羥基-4-甲基-2-(甲氨基)-6辛烯酰]-L-2氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-...
藥品說明書;抗腫瘤類腹膜透析液(乳酸鹽)
...名:PeritonealDialysisSolution漢語拼音:FumotouxiYe本品爲複方製劑,其不同規格所含組分見下表:葡萄糖含量/%1.52.54.25每1000ml含葡萄糖/g152542.5氯化鈉/g5.675.675.67氯化鈣/g0.2570.2570.257氯化鎂/g0.1520.1520.152乳酸鈉/g5.05.05.0【性狀】本品爲無...
藥品說明書環孢素膠囊
...胞的功能,不產生明顯的骨髓抑制作用。【藥代動力學】口服吸收不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可...
藥品說明書;抗腫瘤類苄氟噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形)...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),...
藥品說明書馬吲哚片
...過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期33~55小時,3~4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...管擴張作用明顯,比同等劑量的沙丁胺醇和特布他林強。口服80mg富馬酸福莫特羅,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,且作用持久。富馬酸福莫特羅還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...藥理毒理】1.藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑製劑。口服後,在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉,後者可抑制ACE的活性,阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ,使外周血管舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(...
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