甘草次酸琥珀酸半酯二鈉鹽
...胃蛋白酶結合及抗炎等作用,主要用於治療慢性胃潰瘍。口服大部分在胃內吸收,主要自糞便排泄。心、肝、腎功能不全及老年患者慎用。甘珀酸鈉說明書:藥品名稱:甘珀酸鈉英文名稱:CarbenoxoloneSodium別名:甘草次酸半琥珀...
利德爾綜合徵
...γ亞單位的胞漿尾,由於錯義突變或移碼突變導致的翻譯過程提前終止的ENaC稱爲Liddle通道。這種通道較野生型的ENaC活性高,使YAP65蛋白和Nedd4蛋白的WW結構域不能與β、γ亞單位上的PY基序結合,使ENaC向細胞內的翻轉減少,大量活...
疾病;心血管內科喹那普利
...普利的藥理作用:喹那普利爲含羧基(COO)類長效ACEⅠ,口服吸收並迅速水解成具有藥理活性的物質,其對ACE的抑制作用與劑量成正比,降壓作用爲卡託普利的5倍,爲依那普利的1.4倍。喹那普利的藥代動力學:口服吸收良好,...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑阿佐酰胺
...抗利尿激素作用較強。阿佐塞米的藥代動力學:阿佐塞米口服後吸收差,生物利用度僅爲10%,明顯小於其他髓袢利尿藥。阿佐塞米用於利尿時,口服後1h起效,2~4h達最大效應,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞...
呋噻米/阿米洛利
...噻米/阿米洛利的藥理作用:爲呋塞米與阿米洛利的複方製劑,屬保鉀利尿藥。作用機制參見相關藥物,二者合用有利尿協同作用。呋噻米/阿米洛利的藥代動力學:呋塞米,阿米洛利呋噻米/阿米洛利的適應證:心源性水腫、腎性...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥氮唑速尿
...抗利尿激素作用較強。阿佐塞米的藥代動力學:阿佐塞米口服後吸收差,生物利用度僅爲10%,明顯小於其他髓袢利尿藥。阿佐塞米用於利尿時,口服後1h起效,2~4h達最大效應,3h達最大血藥濃度,單次給藥後作用持續9h。阿佐塞...
建立體外循環
...調整電解質平衡,如病人長期服用利尿藥,則術前1周將口服氯化鉀適量增加,以利克服體內鉀的不足。6.術前3日開始用抗生素預防感染,手術當日術前用藥時,給一個劑量抗生素。7.重症病人術前1周起靜脈點滴葡萄糖、胰島素...
蒙諾
...福辛普利的藥代動力學:福辛普福辛普利的吸收率爲平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響。達峯時間約爲3小時,給藥後3~6小時抑制作用達高峯。肝腎功能正常者其t1/2平均爲11.5小時。該藥的特點是雙重途徑消除。福辛普利的...
急進性高血壓
...,5min後可使血壓下降,30~60min可降至預期水平。含服比口服起效快,但維持時間短。血壓降至安全水平可改口服以保持血中有效濃度。(5)呋塞米:爲強力利尿劑,通過減少血漿容量及心排血量來降低血壓。10~20mg加入50%葡萄...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病惡性高血壓
...,5min後可使血壓下降,30~60min可降至預期水平。含服比口服起效快,但維持時間短。血壓降至安全水平可改口服以保持血中有效濃度。(5)呋塞米:爲強力利尿劑,通過減少血漿容量及心排血量來降低血壓。10~20mg加入50%葡萄...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病