鹽酸頭孢他美酯片
...但本品對假單胞菌、支原體、衣原體、腸球菌等耐藥性微生物無效。【藥代動力學】本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服後,經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝,在體內轉變爲頭孢...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%-50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2β(消除半衰期)爲107分鐘,肝、腎功能不全者,其消除時...
藥品說明書異福酰胺片
...組分無論是以各自劑量同時服用還是以複方製劑服用,其生物利用度相仿。【適應症】適用於結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的2個月強化期治療。【用法用量】口服,於飯前1~2小時服用,一日1次。體重30~39kg者,...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消除半衰期)爲107分鐘,肝、腎功能不全者,...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消除半衰期)爲107分鐘,肝、腎功能不全者,...
藥品說明書維生素D2膠丸
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,...
藥品說明書利血平片
...、唾液分泌增加,高劑量時胃酸分泌增加,鼻塞較多見;下肢水腫較少見。5.停藥後仍可以出現的中樞或心血管反應有眩暈、倦怠、暈倒、陽痿、性慾減退、心動過緩、乏力、精神抑鬱、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...、唾液分泌增加,高劑量時胃酸分泌增加,鼻塞較多見;下肢水腫較少見。5.停藥後仍可以出現的中樞或心血管反應有眩暈、倦怠、暈倒、陽痿、性慾減退、心動過緩、乏力、精神抑鬱、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢...
藥品說明書維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...,但對房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;本品的抑制房室旁路傳導的作用,對經旁路折返的室上性心動過速可能有效。血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。【藥代動力學...
藥品說明書