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支原體尿路感染
...異的DNA探針及MH-rRNA基因探針等。利用DNA探針進行的核酸印跡試驗診斷生殖道支原體感染，其敏感性稍差(56%～63%)，但特異性較高，可鑑別各種支原體甚或種間的生物型。爲彌補敏感性的不足，現多開展多聚酶鏈式反應以幫助診斷...
疾病；腎臟內科 -
重組人粒細胞刺激因子注射液
...ⅫA），應符合規定。3.3成品檢定：3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲澄明液體。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用重組人干擾素α1b
...用水，復溶後進行其餘各項檢定。3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲白色薄殼狀疏鬆體，按標示量加入滅菌注射...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用重組人干擾素α2a
...用水，復溶後進行其餘各項檢定。3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲白色薄殼狀疏鬆體，按標示量加入滅菌注射...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
注射用重組人干擾素α2b
...用水，復溶後進行其餘各項檢定。3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲白色薄殼狀疏鬆體，按標示量加入滅菌注射...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2a注射液
...ⅫA），應符合規定。3.3成品檢定：3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲澄明液體。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
重組人干擾素α2b注射液（假單胞菌）
...ⅫA），應符合規定。3.3成品檢定：3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲澄明液體。3.3.2.2可見異物：依法檢查（2010...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
APMPPE
...炎，玻璃體可有炎症。急性病變痊癒後留下明顯的色素性印跡樣瘢痕。活動性病變上方有視網膜脫離者，常提示下方爲脈絡膜炎。熒光素血管造影可能顯示視盤水腫強熒光以及黃斑囊樣水腫。鳥槍彈樣脈絡膜視網膜病變：鳥槍彈...
疾病；眼科；葡萄膜病；葡萄膜炎症；非感染性葡萄膜視網膜炎 -
重組人白介素-2注射液
...ⅫA），應符合規定。3.3成品檢定：3.3.1鑑別試驗：按免疫印跡法（2010年版藥典三部附錄ⅧA）或免疫斑點法（2010年版藥典三部附錄ⅧB）測定，應爲陽性。3.3.2物理檢查：3.3.2.1外觀：應爲無色或微黃色澄明液體。3.3.2.2可見異物：...
生物製品；生物技術製品；治療類生物製品 -
WS 273—2018 梅毒診斷
...學試驗檢測。亦可採用抗IgM單克隆抗體的ELISA法以及免疫印跡法等進行檢測。此處介紹免疫印跡法。A.4.3.8.2材料：試劑盒：免疫印跡法主要包括緩衝液、酶結合物、底物、免疫印跡檢測膜、溫育反應槽等。A.4.3.8.3方法：基本流程...
詞條；診斷標準；性傳播疾病；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準