卡維地洛片
...留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收,絕對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血...
藥品說明書溴吡斯的明片
...持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。...
藥品說明書艾地苯醌片
...體呼吸活性,改善腦缺血的腦能量代謝,改善腦內葡萄糖利用率,使腦內ATP產生增加,抑制腦線粒體生成過氧化脂質,抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低,LD50小鼠、大鼠10000mg/kg,大鼠20mg/(kg▪d)口服...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...強度較弱。可使血壓下降,亦能增加周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時...
藥品說明書依託泊苷軟膠囊
...】本品口服吸收後,在0.5~4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤,惡性生殖...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗...
藥品說明書煙酸佔替諾注射液
...能促進葡萄糖透過血腦屏障,增強腦細胞的葡萄糖和氧的利用,改善大腦的糖代謝和大腦功能。還有促進脂肪代謝,降低高血脂、高膽固醇和高纖維蛋白原的作用。【藥代動力學】文獻報導用氣相色譜法研究了靜脈注射煙酸佔替...
藥品說明書克拉黴素分散片
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg/L,...
藥品說明書