厄多司坦
...作用:厄多司厄多司坦結構中含2個被保護的封閉巰基,首過效應後脫除保護,在體內經肝微粒體酶被代謝爲3個活性代謝物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通過調節黏液分泌及黏性,並增加黏膜纖毛的轉運,從而...
呼吸系統藥物;促進痰液溶解的藥物;祛痰藥物;藥物系統性紅斑狼瘡性關節炎
...療對SLE性關節炎有效。常用藥物有強的松,能產生抑制或消除抗核抗體複合物的抗炎作用。其用法爲症狀緩解或消失後劑量遞減至維持量,以最低劑量控制臨牀症狀。抗瘧藥也可抑制SLE的病情活動,但有導致不可逆性視網膜炎等...
疾病舒馬坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
舒馬普坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物安敏
...。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於肝、肺、腎臟等,不易通過血-腦脊液屏障,服藥後1~8h可達原形藥的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達...
琥珀酸舒馬普坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
生物反應調節藥
...免疫機能和抗癌潛能;(2)通過調節人體內環境,迅速消除各種腫瘤併發症;(3)能夠有效分化腫瘤細胞,促使腫瘤細胞凋亡;(4)顯著提高腫瘤細胞對放化療的敏感性和機體對放化療毒性的耐受性。臨牀應用生物反應調節劑...
敏使郎
...加腦血流量和前庭及內耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等症狀。此外,也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。倍他司汀的藥代動力學:口服給藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在...
美克樂
...加腦血流量和前庭及內耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等症狀。此外,也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。倍他司汀的藥代動力學:口服給藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在...
培他啶鹽酸鹽
...加腦血流量和前庭及內耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等症狀。此外,也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。倍他司汀的藥代動力學:口服給藥約3~5h血藥濃度達到峯值,口服後吸收很快且完全,在...