腫瘤診療質量提升行動計劃
...實驗性臨牀醫療、臨牀試驗、特殊檢查、特殊治療等的,應當取得患者或家屬書面同意。醫療機構要加強醫務人員醫患溝通能力和意識培養,提高溝通效果。要落實院務公開要求,在醫療機構官方網站、機構內顯著位置公佈有關...
行動計劃;法規文件;診療規範保健食品註冊管理辦法(試行)
...保健食品檢驗與評價技術規範,以及其他有關部門頒佈和企業提供的檢驗方法對樣品進行安全性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標誌性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。申報的功能不在國家食品藥品監督管理局公佈...
法規文件中華人民共和國政府信息公開條例
...撫、救濟、社會捐助等款物的發放情況;(七)鄉鎮集體企業及其他鄉鎮經濟實體承包、租賃、拍賣等情況;(八)執行計劃生育政策的情況。第十三條除本條例第九條、第十條、第十一條、第十二條規定的行政機關主動公開的...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...範所稱的電子病歷。第四條醫療機構電子病歷系統的建設應當滿足臨牀工作需要,遵循醫療工作流程,保障醫療質量和醫療安全。第二章電子病歷基本要求第五條電子病歷錄入應當遵循客觀、真實、準確、及時、完整的原則。第...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...的使用。指導醫療機構立足於滿足住院患者需求,在保障藥品質量前提下,提出合理的包裝規格需求,積極採購大包裝藥品。通過擴大大包裝藥品臨牀需求,引導企業變更包裝規格,便於醫療機構開展藥品分劑量工作、向住院患...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理衛生事業發展“十二五”規劃
...。放寬社會資本舉辦醫療機構的准入範圍,鼓勵有實力的企業、慈善機構、基金會、商業保險機構等社會力量及境外投資者舉辦醫療機構,鼓勵具有資質的人員(包括港、澳、臺地區人員)依法開辦私人診所。公立醫院資源豐富...
保健食品廣告審查暫行規定
...。進口保健食品廣告的發佈申請,應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委託的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。第五條申請發佈保健食品廣告,應當提交以下文件和...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...法第一章總則:第一條爲加強藥品生產的監督管理,保證藥品質量,維護人體健康和生命安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、法規,結合本市實際,制定本辦法。第二條...
管理辦法;法規文件雲南省藥品管理條例
...理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,促進醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)和《中華...
管理條例;法規文件