注射用卡鉑
...交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~...
藥品說明書;抗腫瘤類維生素B2注射液
...照易變質。【藥理毒理】本品爲維生素類藥。維生素B2是體內黃酶類輔基的組成部分,(黃酶在生物氧化還原中發揮遞氫作用),當缺乏時可影響機體的生物氧化,使代謝發生障礙,其病變多表現爲口、眼、外生殖器部位的炎症....
藥品說明書注射用卡鉑
...交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73...
藥品說明書複方電解質注射液
...水、電解質的補充源和鹼化劑。其葡萄糖酸根和乙酸根在體內經氧化後最終代謝爲二氧化碳和水。【藥代動力學】【適應症】本品可作爲水、電解質的補充源和鹼化劑。本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前...
藥品說明書硫代硫酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品所供給的硫,通過體內硫轉移酶,將硫與體內遊離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN_相結合,使變爲毒性很小的硫氰酸鹽,隨尿排出而解毒。【藥代動力學】本品不易由消化道吸收。靜脈注射...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...】研究表明,白內障形成的原因之一是由於晶狀體內可溶蛋白質受醌類物質作用,逐漸變成不溶性蛋白質所致。醌類物質系由體內重要功能氨基酸-色氨酸的異常代謝所形成。此種醌類物質對晶狀體可溶蛋白質的作用可被吡諾克...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約佔劑量50%)...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥佐匹克隆片
...消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物爲N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約佔劑量50%)...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血藥消除半衰期...
藥品說明書