遺傳性舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的臨牀症狀,曾將...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...Huntingtondisease;HD概述:亨廷頓病(Huntingtondisease,HD)是一種以不自主運動、精神異常和進行性癡呆爲主要臨牀特點的顯性遺傳性神經系統變性病。屬於基因動態突變病或多谷酰胺重複病的範疇。因亨廷頓病以舞蹈症狀爲突出的...
疾病顱腦創傷伴發的精神障礙
...病前職業特點。部分則表現抵抗,喧鬧,不合作,辱罵;另一些則是好鬥的、令人生厭的和攻擊性的。如有幻覺,常常爲豐富的視幻覺形象。嚴重的病例可處於混亂性興奮狀態,企圖外出。強烈衝動性暴力行爲對自己和周圍均具...
疾病;精神科雙食管畸形
...如上端與下嚥部交通,形成壁內或壁外憩室。若兩端均不與另一食管腔相通而爲盲端,則呈長形囊腫。一團移位的胚胎細胞隨鄰近組織的擠壓,可形成球形,位於食管壁內,緊貼或遠離食管。食管發育過程中的某一非特定時期曾...
疾病;胸外科IBGC
...大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵,又稱Fahr綜合徵(Fahrs’ssyndrome)。Fahr綜合徵的各種原因:①特發性甲狀旁腺功能減退;②手術後甲狀旁腺功能減...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多梗死性癡呆
...高、錐體束徵、假性延髓麻痹、感覺過度和尿便失禁等。疾病名稱:多發腦梗死性癡呆英文名稱:multi-infarctdementia別名:多發性腦梗死性癡呆;多梗死性癡呆分類:神經內科血管性癡呆ICD號:F01.1流行病學:美國多中心神經流行...
疾病;神經內科;血管性癡呆Fahr病
...大腦基底核鈣化可以由許多原因造成,故這種表現實際是一種綜合徵,稱之爲兩側對稱性大腦基底核鈣化綜合徵,又稱Fahr綜合徵(Fahrs’ssyndrome)。Fahr綜合徵的各種原因:①特發性甲狀旁腺功能減退;②手術後甲狀旁腺功能減...
疾病;神經內科;運動障礙疾病異位抗利激素綜合徵
...脈血中激素水平高於動脈。或用導管術取引流腫瘤靜脈血與另一遠離腫瘤的靜脈血樣作比較,證明腫瘤血中激素含量明顯升高。(7)在腫瘤的提取物中用放療法或生物法證實激素的存在。治療方案:治療包括原發腫瘤的治療糾...
疾病;內分泌科多發性腦梗死性癡呆
...高、錐體束徵、假性延髓麻痹、感覺過度和尿便失禁等。疾病名稱:多發腦梗死性癡呆英文名稱:multi-infarctdementia別名:多發性腦梗死性癡呆;多梗死性癡呆分類:神經內科血管性癡呆ICD號:F01.1流行病學:美國多中心神經流行...
疾病;神經內科;血管性癡呆