醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...結果的真實性。醫療機構臨牀實驗室對於室間質量評價不合格的項目,應當及時查找原因,採取糾正措施。醫療機構應當對牀旁臨牀檢驗項目與臨牀實驗室相同臨牀檢驗項目常規臨牀檢驗方法進行比對。第三十條醫療機構臨牀實...
法規文件GB 28932—2012 中小學校傳染病預防控制工作管理規範
...eteachers非醫學院校畢業的教師,因工作需要,經培訓考覈合格後而從事專職或兼職學校衛生保健工作的人員。3.3學校傳染病疫情報告人schoolepidemicinformationreporters負責傳染病疫情報告的學校專職或者兼職衛生專業技術人員、保健...
中華人民共和國國家標準內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...生存質量、病人滿意度、隨訪情況和病歷質量等。評估不合格的醫療機構或醫師,暫停相關技術臨牀應用資質並責令整改,整改期不少於6個月。整改後評估符合條件者方可繼續開展相關技術臨牀應用;整改不合格或連續2次評估...
法規文件天津市愛國衛生工作條例
...會辦公室的要求,在規定的時間內使用科學的殺滅方法和合格的防治病媒生物藥劑和器械,對病媒生物實施有效殺滅。在愛衛會辦公室組織的全社會病媒生物防治活動中,公共環境的病媒生物防治所需費用,由各級人民政府承擔...
法規文件雲南省藥品管理條例
...否符合《藥品生產質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發給認證證書。第十條經國務院藥品監督管理部門或者省人民政府藥品監督管理部門批准,藥品生產企業可以委託或者接受委託生產藥品。第十一條經省人民政府...
管理條例;法規文件廣東省食品安全條例
...品生產者應當建立原料進貨驗收制度。食品原料未經驗收合格,不得投入生產。禁止使用非食用、無合法來源或者其他不符合標準的原料生產食品。食品生產不得加入藥品,但按照國家有關規定既是藥品又是食品,並作爲原料、...
管理條例;法規文件非醫用加速器放射衛生管理辦法
..."工程,由省級衛生行政部門審查批准,併發給放射防護合格批准書。中、高能加速器"三建"工程,由省級衛生行政部門初審同意後,報國務院衛生行政部門審查批准併發給放射防護合格批准書。第六條加速器"三建"工程項目申請...
法規文件傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...室(P3)的要求。在使用前要自查,並通過專家考覈認證合格後方可使用。1.1實驗範圍1.1.1用細胞培養方法分離、培養病毒;1.1.2供實驗室研究用的病毒收集和濃縮;1.1.3除感染動物外的其它傳染性非典型肺炎病毒試驗。1.2實驗室...
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...和技術規範研製以及其他科研工作中採集的樣品;可疑不合格的樣品;可疑受到污染的樣品;追索突發事故原因的樣品;3.2.3採樣步驟3.2.3.1採樣前的準備採樣人員應瞭解採樣目的,並做好採樣文書、工具、容器、儀器設備、材料...
法規文件人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)
...登記的醫療機構名單、各OPO名單和服務範圍,以及經考覈合格的人體器官捐獻協調員名單和聯繫方式。第二十二條違反本規定,有下列情形之一的,依照《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《人體器官移植...
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