氯黴素片
...通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...品主要成份爲:棕櫚氯黴素(B型)。其化學名稱爲:(B晶型的)D-蘇-(-)-N-[a-(羥基甲基)-b-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕櫚酸酯。結構式:(參見棕櫚氯黴素(B型)顆粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色...
藥品說明書氯黴素片
...通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...度稍高於抑菌濃度。此外,對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強的殺滅作用。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...量:319.37【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品本身的抗菌作用不強,但進入體內後,在尿液偏酸性(pH約爲6.5)的條件下,可水解爲馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用,尿中甲醛濃度根據p...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...要成份爲:棕櫚氯黴素(B型)。其化學名稱爲:(B晶型的)D-蘇-(-)-N-[a-(羥基甲基)-b-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕櫚酸酯。結構式:[參見棕櫚氯雷素(B型)顆粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色片...
藥品說明書磺胺嘧啶速釋片
...、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲唑。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。磺胺類爲廣譜抑菌劑。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨...
藥品說明書茶鹼緩釋片
...二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力,...
藥品說明書;呼吸系統類